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药物临床试验:CTR20190710 |
重组
九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
CTR20190710 |
重组
九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌) 进行中-招募完成 用于预防6、11、16、18、31、33、45、52、58型人乳头瘤病毒感染及由此导致的宫颈癌等相关疾病
重组
九价人乳头瘤病毒疫苗I期临床...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212525 |
重组
人促卵泡激素-CTP融合蛋白(FSH-CTP)注射液
CTR20212525 |
重组
人促卵泡激素-CTP融合蛋白(FSH-CTP)注射液 进行中-招募完成 控制性卵巢刺激(COS),用于进行辅助生殖技术(ART)的女性以促多个卵泡的发育。 一项在进行辅助生殖技术的中国女性患者中比较
重组
人促卵泡激素-CTP融...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220351 |
重组
抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液
CTR20220351 |
重组
抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 健康男性受试者单次静脉输注
重组
抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液HS627(两种规格)和PERJETA®的单中心、随机...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213096 | 注射用
重组
人血白蛋白-生长激素融合蛋白
CTR20213096 | 注射用
重组
人血白蛋白-生长激素融合蛋白 进行中-招募中 因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 注射用HSA-rhGH治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的有效性、安全性、耐受性和群体药代动力学试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213096 | 注射用
重组
人血白蛋白-生长激素融合蛋白
CTR20213096 | 注射用
重组
人血白蛋白-生长激素融合蛋白 进行中-招募完成 因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 注射用HSA-rhGH治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的有效性、安全性、耐受性和群体药代动力学...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192559 |
重组
人促甲状腺素注射液
CTR20192559 |
重组
人促甲状腺素注射液 已完成 用于无远处转移DTC患者在甲状腺全切或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的治疗 SNA001 Ⅲ期临床试验 评价SNA001在分化型甲状腺癌(DTC)患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210266 |
重组
抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液
CTR20210266 |
重组
抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 608注射液Ⅱ期临床试验
重组
抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液皮下注射治疗中国中重度斑块状银屑病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多剂量...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191676 | HX008注射液(
重组
人源化抗PD-1单克隆抗体)
CTR20191676 | HX008注射液(
重组
人源化抗PD-1单克隆抗体) 进行中-招募完成 局部晚期或转移性实体瘤 HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的Ib期临床试验
重组
人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及安全性的Ib...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240853 |
重组
人促卵泡激素注射液
CTR20240853 |
重组
人促卵泡激素注射液 进行中-尚未招募 无排卵(包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。 在辅助生育技术(ART)如体外受精(IVF)、配子输卵管内转移(GIFT)和合子输卵管内移植(ZIFT)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240853 |
重组
人促卵泡激素注射液
CTR20240853 |
重组
人促卵泡激素注射液 进行中-招募完成 无排卵(包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。 在辅助生育技术(ART)如体外受精(IVF)、配子输卵管内转移(GIFT)和合子输卵管内移植(ZIFT)...
CDE
发布于
1年前
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