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药物临床试验:CTR20130387 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液(PEG-rhG-CSF)

CTR20130387 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液(PEG-rhG-CSF) 已完成 预防化疗后中性粒细胞减少 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期肿瘤患者中的耐受性和药代/...
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药物临床试验:CTR20240712 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体

CTR20240712 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体 进行中-招募中 晚期上皮性恶性实体瘤(包括卵巢癌、胃癌、结直肠癌)伴恶性腹水 腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)对比腹腔穿刺引流在晚期...
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药物临床试验:CTR20240712 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体

CTR20240712 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体 进行中-招募中 晚期上皮性恶性实体瘤(包括卵巢癌、胃癌、结直肠癌)伴恶性腹水 腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)对比腹腔穿刺引流在晚期...
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药物临床试验:CTR20150756 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液

CTR20150756 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价长效干扰素在健康人体内的药物代谢吸收特征 单中心、随机、开放、阳性对照研究聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液在健康人体单次皮下给药的I期耐受...
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药物临床试验:CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液

CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0
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药物临床试验:CTR20252728 | 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液

CTR20252728 | 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 晚期小细胞肺癌 KN044治疗晚期小细胞肺癌的Ib期试验 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液(KN044)在晚期小细胞肺癌患者中的初步有效性、安全性、药代...
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药物临床试验:CTR20192167 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体

CTR20192167 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体 主动暂停 非小细胞肺癌 HLX10或安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗肺癌 一项HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心、Ⅲ期临床研究 HLX10-001-NSC...
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药物临床试验:CTR20192184 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液

CTR20192184 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液 已完成 转移性结直肠癌;非小细胞肺癌 JY028注射液安全性和PK试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液在健康受试者中 药代动力学、安全性的探索性临床试验 DFBT-J...
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药物临床试验:CTR20160250 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

CTR20160250 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 主动暂停 TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度类风湿关节炎 泰爱治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度RA的Ⅱ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合...
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药物临床试验:CTR20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

CTR20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 已完成 原发免疫性血小板减少症 QL0911在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白(QL0911)在成人慢性原发免疫性血...
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