登记号
CTR20180610
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
在辅助生殖技术中，如体外受精（IVF）患者的超排卵
试验通俗题目
LM001与果纳芬在健康女性中的安全性和药代动力学比对研究
试验专业题目
一项随机、开放、两周期、两交叉的LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代动力学比对研究
试验方案编号
KNJR-2018-001；方案版本号1.0
方案最近版本号
1.0
版本日期
2018-01-03
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
毛艳红
联系人座机
0431-81980033
联系人手机号
联系人Email
mhong@alphamabjilin.com
联系人邮政地址
吉林省-长春市-吉林省长春市九台经济开发区康宁杰瑞路1号（机场路1888号）
联系人邮编
130000
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
以康宁杰瑞（吉林）生物科技有限公司提供的LM001为受试制剂，按有关生物等效性试验的规定，与默克雪兰诺生产的重组人促卵泡激素注射液（商品名：果纳芬®，参比制剂）进行人体药代动力学比对研究（临床批件号：2017L05195），评价两制剂的药代动力学相似性。
观察受试制剂LM001和参比制剂果纳芬®在健康女性受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
40岁(最大年龄)
性别
女
健康受试者
有
入选标准
- 自愿签署知情同意书；
- 同意在整个研究期间至停药后6个月内采取有效的避孕措施；
- 年龄18~40周岁（包括边界值）；
- 体重≥45kg，体重指数18~28kg/m2（包括边界值）；
- 有过性经验，具有潜在生育能力的女性受试者月经周期规律（25~34 天）（包括边界值）；
- 筛选时性激素水平，包含促卵泡激素（FSH）、黄体生成素（LH）、 催乳素（PRL）、雌二醇（E2）、孕酮（P）、睾酮（T）水平正常或研究者认为 异常无临床意义；
排除标准
- 试验前3个月每日吸烟量多于5支者；
- 已知对促卵泡激素、促黄体生成素释放激素激动剂或对多种药物过敏者；
- 有吸毒或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）或药物滥用史；
- 在筛选前28天服用了任何改变肝酶活性的药物；
- 在筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药；
- 筛选前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- 最近在饮食或运动习惯上有重大变化；
- 在使用研究用药前三个月内应用过本研究相似药品或参加了药物临床试验；
- 从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有合并用药；
- 在使用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品；
- 在使用研究药物前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料；
- 在筛选前三个月内献血或大量失血（>450mL）；
- 病毒性肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性；
- 循环、内分泌、神经、生殖、消化和呼吸等系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等有意义的疾病史，或能干扰试验结果的既往或现病史，例如：受试者患有或曾患有甲状腺皮质功能低下、肾上腺皮质功能不足和高泌乳素血症、多囊卵巢综合征及卵巢功能紊乱，卵巢早衰（POI）或原发性卵巢功能衰竭，不明原因的子宫出血，下丘脑或垂体肿瘤，卵巢、子宫或乳腺癌，血栓病史，恶性肿瘤病史；
- 基础FSH≥15 IU/L者；
- 有卵巢过度刺激综合征（OHSS）史者；
- 研究者认为具有其他不适宜参加本试验的情况；
- 体格检查异常，经研究者判断有临床意义者；
- 生命体征异常，经研究者判断有临床意义者；
- 实验室检查异常，经研究者判断有临床意义者；
- 心电图异常，经研究者判断有临床意义者；
- 已知入组前6个月内III/IV级子宫内膜异位症、粘膜下子宫肌瘤、内分泌异常病史；
- 影像学检查异常，经研究者判断有临床意义者，例如子宫肌瘤直径≥40mm者；
- 孕期及哺乳期妇女；
- 酒精测试阳性者。
- 尿药物筛查阳性者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:重组人促卵泡激素注射液（LM001）
|
用法用量:注射剂：900IU/1.5ml(58.5ug/1.5ml)/支 单次皮下注射给药；225IU
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:果纳芬（重组人促卵泡激素注射液 ）Gonal-F
|
用法用量:注射剂：33ug(450IU)/支
单次皮下注射给药；225IU
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 主要药代动力学参数有：T max 、C max 、AUC 0-t 、AUC 0-∞ 、λ z 、t 1/2 、V d 、CL。 | 168小时采集血后 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、12-导联心电图、腔内彩超、实验室检查中出现的异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、处理措施及转归，并判定其与研究药物之间的相关性。 | 整个试验全程 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 丁艳华 | 医学博士 | 主任 | 0431-88782168 | dingyanhua2003@126.com | 吉林省-长春市-吉林省长春市新民大街71号 | 130021 | 吉林大学第一医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 吉林大学第一医院 | 丁艳华 | 中国 | 吉林 | 长春 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 吉林大学第一医院伦理委员会 | 同意 | 2018-03-20 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 32 ；
已入组例数
国内: 32 ；
实际入组总例数
国内: 32 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2018-08-21；
第一例受试者入组日期
国内：2018-08-21；
试验终止日期
国内：2019-08-16；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
