为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0069秒

药物临床试验：CTR20190450 | FCN-159片

...黑色素瘤和NRAS突变或NF1突变晚期黑色素瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项多中心、开放、单臂 Ia 剂量探索和 Ib 剂量扩展研究，评价 FCN-159 在 NRAS 变异晚期黑色素瘤（Ia 期）和 NRAS 突变或NF1突变晚期黑色素瘤（Ib 期）患者中的安全...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220485 | 注射用MRG002

...究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究，评价MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 MRG002/HX008-C001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232488 | NA

...增（A部分）和剂量扩展（B部分）的首次人体（FIH）I/II期临床研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 ...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液

...的控制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的I期临床试验 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床试验 KNJR-2017-001；方案版本号2.1

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 NTP-F520-001；V1.3

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180797 | 重组人生长激素注射液

... Prader-Willi 综合征的疗效和安全性的单臂、多中心的Ⅲ期临床试验 GenSci001L0103/2.0/20190312

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200156 | AUC029凝胶-0.5%

...血管瘤有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASN001C002；V1.1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白

...中-招募中 急性缺血性脑卒中 F008 在健康受试者中的 I 期临床研究 F008 在健康受试者中的单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学的 I 期临床研究 NTP-F008-001

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160986 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

CTR20160986 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已完成 二型糖尿病 荣格列净一期临床研究 评价荣格列净在健康受试者中多剂量单次多次给药的安全性耐受性药代药效动力学研究 PCD-DDJT1116PG-16-001；版本号V3.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220544 | 3D-197注射液

...药效动力学特征以及有效性的单臂、开放、多中心的 I 期临床研究 3D-197-CN-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览