首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0093秒
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期
临床
试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究 AST-3424-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期
临床
试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究 AST-3424-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期
临床
试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究 AST-3424-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251850 | DJ-01注射剂
...组A型肉毒毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的I/II期
临床
研究 评估重组A型肉毒毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照的I/II期
临床
研究 DJ-01-CL-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮注射液
...种长效药物针剂用在中国精神分裂症病人上的生物等效性
临床
试验 棕榈酸帕利哌酮注射液(1M)在中国精神分裂症患者中进行的多中心、随机、开放、平行设计、多次给药生物等效性
临床
试验 SYHF2036-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253004 | MT-1207缓释片
...的单次、多次给药剂量递增的耐受性、药代动力学的I期
临床
试验 评价MT-1207缓释片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增的耐受性、药代动力学的I期
临床
试验 ORxes-MT-2025-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160812 | FCN-411胶囊
...细胞肺癌患者的治疗。 FCN-411 剂量探索和剂量扩增的I期
临床
研究 评价FCN-411在EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学 FCN
001
;3.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液
...化腹水 评价重组人白蛋白注射液安全性和耐受性的Ⅰ期
临床
研究 评价重组人白蛋白注射液在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期
临床
试验 ART-2019-
001
;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181975 | RC28-E注射液
CTR20181975 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期
临床
试验 RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期
临床
研究 C
001
AMDCLLI;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223403 | CM369注射液
...试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期
临床
试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、多中心、I期
临床
试验 CM369-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
相关搜索
临床试验001
001三期临床
临床
期临床
临床前
i期临床
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部