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药物临床试验：CTR20190247 | HP501缓释片

CTR20190247 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501缓释片I期临床试验 中国健康受试者HP501缓释片单次和多次给药的安全性、耐受性研究及评估药物相互作用及食物的影响的I期研究 HP501-CHN-001

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药物临床试验：CTR20231778 | Y400

...安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增多中心临床研究 HE003-01-001

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药物临床试验：CTR20250211 | SYH2059片

...单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增的I 期临床研究 SYH2059-001

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药物临床试验：CTR20180839 | 碘[131I]苄胍注射液

...节瘤的诊断。 碘[131I]苄胍注射液用于嗜铬细胞瘤诊断性临床试验 评价碘[131I]苄胍注射液诊断嗜铬细胞瘤安全性及有效性的非随机、开放的III期临床试验 YZGK-MIBG-III-001；试验方案版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20181618 | 扩增活化的淋巴细胞（EAL）

...患者 EAL在原发性肝细胞癌外科根治术后预防复发的Ⅱ期临床研究 扩增活化的淋巴细胞（EAL）在高复发风险原发性肝细胞癌外科根治术后预防复发的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 EAL-HCC-001；第3.1版

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药物临床试验：CTR20230034 | 替拉扎明注射液

...与KN046联合治疗晚期肝转移性结直肠癌（MSS/ pMMR）的IIA期临床试验 经肝动脉注射替拉扎明再行肝动脉栓塞（TATE）与KN046联合治疗晚期肝转移性结直肠癌（MSS/ pMMR）的IIA期临床试验 RG-KN-001

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药物临床试验：CTR20231246 | 注射用MHB036C

...动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 MHB036C-CP001CN

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药物临床试验：CTR20231246 | 注射用MHB036C

...动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 MHB036C-CP001CN

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药物临床试验：CTR20244646 | TAL-T细胞注射液

...注射液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞注射液（TAL-T）治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 FIT003-001

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药物临床试验：CTR20211439 | 四价流感病毒裂解疫苗

...国3岁及以上健康人群中进行的单中心、开放式设计I/II期临床试验 TSP2020.QIV.001

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