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药物临床试验：CTR20170969 | LR004

CTR20170969 | LR004 已完成 晚期实体瘤 LR004治疗晚期实体瘤藥物的耐受性、药动学、安全性的研究 重组抗EGFR单克隆抗体注射液LR004治疗晚期实体瘤患者的耐受性、药代动力学、安全性的Ⅰa期临床试验 RG01N-1829

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药物临床试验：CTR20180460 | PB-119

CTR20180460 | PB-119 进行中-招募中 2型糖尿病 一项评价PB-119治疗2型糖尿病患者的疗效和安全性的研究 一项评价不同剂量PB-119一周一次皮下注射对未经药物治疗的2型糖尿病患者的疗效和安全性的12周II期研究 PB119201

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药物临床试验：CTR20200924 | QL1604

CTR20200924 | QL1604 进行中-尚未招募 肝细胞癌 QL1604联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究 QL1604（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究 QL1604-303;1.1

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药物临床试验：CTR20170036 | KN035

...估KN035单药治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评估皮下注射KN035单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展I期临床研究 KN035-CN-001

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药物临床试验：CTR20210916 | IBI310

CTR20210916 | IBI310 已完成 健康受试者 IBI310和伊匹木单抗的药代动力学和安全性研究 在中国健康男性受试者中比较IBI310和伊匹木单抗（YERVOY®）单剂量静脉注射的药代动力学和安全性的临床研究 CIBI310G101

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药物临床试验：CTR20212730 | NNC0174-0833

CTR20212730 | NNC0174-0833 已完成 超重和肥胖 一项研究NNC0174-0833如何在正常体重、超重或肥胖的中国人群中发挥作用的试验 在体重正常、超重或肥胖的中国男性受试者中单次皮下注射NNC0174-0833的药代动力学研究 NN9838-4615

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药物临床试验：CTR20212730 | NNC0174-0833

CTR20212730 | NNC0174-0833 已完成 超重和肥胖 一项研究NNC0174-0833如何在正常体重、超重或肥胖的中国人群中发挥作用的试验 在体重正常、超重或肥胖的中国男性受试者中单次皮下注射NNC0174-0833的药代动力学研究 NN9838-4615

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药物临床试验：CTR20241540 | CU-20101

CTR20241540 | CU-20101 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素（CU-20101）对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305

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药物临床试验：CTR20241540 | CU-20101

CTR20241540 | CU-20101 进行中-招募中 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素（CU-20101）对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305

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药物临床试验：CTR20210590 | 剂量组1

CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心临床试验 BC-U001-RA2019

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