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药物临床试验:CTR20233083 | TV-44749
...耐受性和药代动力学研究 一项评估 TV-44749(奥氮平缓释
注射
用混悬液)在中国精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、单剂量、平行队列研究 TV44749-PK-10188
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233083 | TV-44749
...耐受性和药代动力学研究 一项评估 TV-44749(奥氮平缓释
注射
用混悬液)在中国精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、单剂量、平行队列研究 TV44749-PK-10188
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233083 | TV-44749
...耐受性和药代动力学研究 一项评估 TV-44749(奥氮平缓释
注射
用混悬液)在中国精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、单剂量、平行队列研究 TV44749-PK-10188
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20201372 | IBI112
...剂给药I期临床研究 一项评价在中国健康受试者单剂皮下
注射
或静脉给予IBI112的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 CIBI112A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232287 | Y332
...I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)
注射
液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 Y33201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242028 | B007
...病的临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下
注射
液对比环孢素治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SPH-B007-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241819 | HL08
...行中-尚未招募 2型糖尿病 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白
注射
液的安全性、耐受性研究 一项评价 HL08 对单纯依靠饮食和运动血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分 组的 II 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242028 | B007
...病的临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下
注射
液对比环孢素治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SPH-B007-302
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20212021 | IBI112
...块状银屑病有效性和安全性Ⅱ期临床研究 一项评价皮下
注射
不同给药剂量 IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CIBI112A201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212021 | IBI112
...块状银屑病有效性和安全性Ⅱ期临床研究 一项评价皮下
注射
不同给药剂量 IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CIBI112A201
CDE
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