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药物临床试验:CTR20190053 | GB223
...| GB223 进行中-尚未招募 实体瘤骨转移和骨巨细胞瘤 GB223
注射
液1期临床试验 评价GB223 在实体瘤骨转移患者和骨巨细胞瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增I 期临床研究 GB223-002;v1.0;2018 年10 月31 日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190319 | 金纳单抗冻干粉
CTR20190319 | 金纳单抗冻干粉 进行中-招募完成 SJIA,痛风 金纳单抗安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究
注射
用金纳单抗在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 Gensci0480101a;2.0版;20191113
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20213433 | MIL97
...治疗局部晚期或转移性实体瘤的I期临床研究。 一项评价
注射
用重组人源化单克隆抗体MIL97治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、 耐受性、 药代动力学和有效性的 I期、 多中心、 开放、 剂量递增临床研究。 MIL97-CT101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231286 | JT1801
...床研究 在中国健康成年受试者中比较JT1801 和达依泊汀α
注射
剂(NESP®)的随机、盲法、单剂量、阳性药平行对照的药代动力学比较临床研究 2022-I-JT1801-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223213 | IBI112
...块状银屑病有效性和安全性Ⅲ期临床研究 一项评价皮下
注射
IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 CIBI112A301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250884 | SYS6002
...状细胞癌病人的临床试验 SYS6002联合JMT101、恩朗苏拜单抗
注射
液治疗晚期一线头颈鳞癌的II期研究 SYS6002-003
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20241819 | HL08
...1819 | HL08 已完成 2型糖尿病 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白
注射
液的安全性、耐受性研究 一项评价 HL08 对单纯依靠饮食和运动血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分 组的 II ...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181465 | GB241
CTR20181465 | GB241 已完成 初治的CD20阳性弥漫大B淋巴瘤 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体
注射
液III期临床研究 比较G-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性DLBCL患者中的有效性和安全性的临床试验 GB241NHL3;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221242 | MIL98
...瘤的I期临床研究。 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL98
注射
液治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放、剂量递增临床研究 MIL98-CT101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233083 | TV-44749
...耐受性和药代动力学研究 一项评估 TV-44749(奥氮平缓释
注射
用混悬液)在中国精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、单剂量、平行队列研究 TV44749-PK-10188
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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