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药物临床试验:CTR20222996 | HLX208片
...肺癌 一项评价HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合斯鲁利单抗
注射
液(HLX10,抗PD-1抗体)治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验(1b期) 一项评价HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223410 | Y101D
CTR20223410 | Y101D 进行中-招募中 晚期/转移性胰腺癌
注射
用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究
注射
用重...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241634 | HLX53
... 一项评估HLX53(抗TIGIT 的Fc 融合蛋白)联合斯鲁利单抗
注射
液(HLX10,重组抗 PD-1 抗体)及HLX04(贝伐珠单抗生物类似药),对比安慰剂+斯鲁利单抗+HLX04,在未经治疗的局晚期或转移性肝癌患者的有效性、安全性和耐受性的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241634 | HLX53
... 一项评估HLX53(抗TIGIT 的Fc 融合蛋白)联合斯鲁利单抗
注射
液(HLX10,重组抗 PD-1 抗体)及HLX04(贝伐珠单抗生物类似药),对比安慰剂+斯鲁利单抗+HLX04,在未经治疗的局晚期或转移性肝癌患者的有效性、安全性和耐受性的随机...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
襄城县人民医院
...; 儿科——一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026
注射
液的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验期研究; 儿科——项在中国早产儿和足月儿中评价RB0...
机构
发布于
3年前
338 次浏览
哈尔滨医科大学附属第四医院
...医大四院5号楼11楼机构办公室 1.比较重组GLP-1受体激动剂
注射
液与度拉糖肽
注射
液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 2.ZSP1601片治疗非酒精性脂肪性肝炎的随机、双 盲、安慰剂对照...
机构
发布于
8年前
3955 次浏览
药物临床试验:CTR20221442 | F-627
...0 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装
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液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243266 | 盐酸希美替尼片
...中,开展的探索盐酸希美替尼或伊立替康脂质体联合DP303c
注射
液安全性和初步疗效的临床研究。 评价盐酸希美替尼或伊立替康脂质体联合DP303c
注射
液治疗HER2表达局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的安全性和有效性的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130509 | 头孢呋辛钠舒巴坦钠
...染:包括败血症及脑膜炎;腹部骨盆及矫形外科手术;
注射
用头孢呋辛钠舒巴坦钠1期临床试验
注射
用头孢呋辛钠舒巴坦钠健康人体耐受性及药代动力学试验 LS-YDDLX-201202
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243258 | 177Lu-LNC1010射液
...期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 患者 评价 177Lu-LNC1010
注射
液在生长抑素受体 2(SSTR2) 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 患者中的安全性、耐受性、药代动力学、 辐射剂量学和初步疗效的 I 期临床试验 评价 177Lu-LNC1...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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