登记号
CTR20202450
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
奥氮平用于治疗精神分裂症。
试验通俗题目
评估受试制剂奥氮平片（规格：10 mg）与参比制剂（Zyprexa®）（规格：10
mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两周期、两序列、交叉生物等效性研究
试验专业题目
评估受试制剂奥氮平片（规格：10 mg）与参比制剂（Zyprexa®）（规格：10
mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两周期、两序列、交叉生物等效性研究
试验方案编号
BDYY-2020-002-ZH
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2020-10-28
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
罗利
联系人座机
023-61301146
联系人手机号
15683269528
联系人Email
luoli@pku-hc.com
联系人邮政地址
重庆市-重庆市-重庆市北碚区水土镇方正大道21号
联系人邮编
400714
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
评估受试制剂奥氮平片（规格：10 mg）与参比制剂（Zyprexa®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应 充分了解；
- 能够按照试验方案要求完成研究；
- 受试者（包括男性受试者）自筛选前 14 天内至试验结束后 3 个月内无 生育计划且自愿采取有效避孕措施；
- 年龄为 18～55 周岁男性和女性受试者（包括 18 周岁和 55 周岁）；
- 男性受试者体重不低于 50公斤。女性受试者体重不低于 45 公斤。体重 指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 18.0~28.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- 无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。
排除标准
- 筛选前 3 个月内出现平均日吸烟量≥5 支者，试验期间不能戒烟者；
- 过敏体质，或对本药组分及其类似物过敏者；
- 有体位性低血压病史或体位性低血压患者；
- 有酗酒史（每周饮用超过 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈 酒 25 mL，或葡萄酒 100 mL)；
- 在服用研究药物前 3 个月内献血或大量失血（>400 mL）；
- 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
- 有高泌乳素血症（内分泌紊乱及溢乳闭经症状）病史；
- 有嗜酸性粒细胞过多性疾病史或骨髓及外骨髓增殖性疾病史者；
- 患有青光眼或有青光眼倾向者；
- 在服用研究药物前 14 天内使用了任何处方药；
- 在服用研究药物前 7 天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
- 在服用研究药物前 7 天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运 动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- 在服用研究药物前 3 个月内参加过其他的药物临床试验；
- 经临床医师判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检 查、心电图或临床实验室检查；
- 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV 抗体阳性或梅毒初筛阳性；
- 在服用研究药物前 48 小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄 嘌呤的食物或饮料；
- 在服用研究药物前 24 小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳 性者；
- 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前 3 个月内使 用过毒品者；
- 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳 性；
- 有晕针晕血史者；
- 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- 受试者因自身原因不能参加试验者；
- 其它研究者判定不适宜参加的受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:奥氮平片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:奥氮平片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂奥氮平片与参比制剂在健康受试者体内的药代动力学特征，评价口服两种制剂的生物等效性。 | 0 小时（给药前 60 分钟内）和给药后 0.5、1、2、3、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、10、12、24、48、72 h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 研究受试制剂奥氮平片（规格：10 mg）和参比制剂奥氮平片（Zyprexa）（规格：10 mg）在健康受试者中的安全性。 | 0 小时（给药前 60 分钟内）和给药后 0.5、1、2、3、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、10、12、24、48、72 h | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 金涛 | 医学学士 | 副主任医师 | 13526803134 | 77877682@qq.com | 河南省-郑州市-桐柏南路 158 号 | 450007 | 河南（郑州）中汇心血管病医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 河南（郑州）中汇心血管病医院 | 金涛 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 河南（郑州）中汇心血管病医院伦理委员会 | 同意 | 2020-11-05 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 48 ；
已入组例数
国内: 48 ；
实际入组总例数
国内: 48 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2020-12-09；
第一例受试者入组日期
国内：2020-12-12；
试验终止日期
国内：2021-02-03；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
