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药物临床试验:CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin
...R20210922 | 注射用enfortumab vedotin 进行中-招募完成 本品用于
治疗
既往在新辅助/辅助、局部晚期或转移性背景下接受过程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体-1(PD-L1)抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250628 | LPS-001注射液
...饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物
治疗
血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。2.适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212644 | 利奈唑胺干混悬剂
CTR20212644 | 利奈唑胺干混悬剂 进行中-招募中 本品用于
治疗
由特定微生物敏感株引起的下列感染: 院内获得性肺炎,由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐药的菌株)或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。社区获得性肺炎,由肺...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182127 | 盐酸羟哌吡酮片
CTR20182127 | 盐酸羟哌吡酮片 已完成 主要用于
治疗
重性抑郁障碍 盐酸羟哌吡酮片
治疗
抑郁症的安全性和有效性临床研究 盐酸羟哌吡酮片
治疗
重性抑郁障碍患者安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期研究 HYP2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210587 | 益肝明目口服液
...-招募中 酒精性脂肪肝(肝肾不足证) 益肝明目口服液
治疗
酒精性脂肪肝(肝肾不足证)的随机、双盲、安慰剂平行对照,多
中心
III期临床试验 益肝明目口服液
治疗
酒精性脂肪肝(肝肾不足证)的随机、双盲、安慰剂平行对照...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220016 | 罗沙司他胶囊
...非透析贫血患者 一项评估罗沙司他低起始剂量给药方案
治疗
慢性肾脏病非透析贫血患者的有效性和安全性的随机、对照、开放标签、多
中心
研究 一项评估罗沙司他低起始剂量给药方案
治疗
慢性肾脏病非透析贫血患者的有效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231033 | Y-3注射液
...3 | Y-3注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 Y-3注射液
治疗
急性缺血性卒中II期临床试验——多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 Y-3注射液
治疗
急性缺血性卒中II期临床试验——多
中心
、随机、双盲、平行、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230475 | HPP737胶囊
...中-招募中 成人中重度斑块型银屑病 一项评价口服HPP737
治疗
中重度斑块型银屑病成人患者的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 一项评价口服HPP737
治疗
中重度斑块型银屑病成人患者的多
中心
、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220945 | Belzutifan片
CTR20220945 | Belzutifan片 进行中-招募中 用于肾细胞癌辅助
治疗
Belzutifan联合帕博利珠单抗作为肾细胞癌(RCC)的辅助
治疗
的III期研究 一项在接受肾切除术后的肾透明细胞癌(ccRCC)受试者中评估Belzutifan(MK-6482)联合帕博利珠单抗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂
治疗
的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多
中心
、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂
治疗
的成人aHUS患者中有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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