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药物临床试验：CTR20210418 | 马昔腾坦片

CTR20210418 | 马昔腾坦片 已完成 用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本...

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药物临床试验：CTR20222126 | 阿普米司特片

CTR20222126 | 阿普米司特片 已完成 用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者，及准备接受光疗或全身性治疗的中 至重度斑块型银屑病成人患者。 阿普米司特片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、 两周期、双...

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药物临床试验：CTR20220621 | 人纤维蛋白原

...募中 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药...

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药物临床试验：CTR20233996 | 注射用SIM0237

...招募 非肌层浸润性膀胱癌 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20240106 | 阿得贝利单抗注射液

...颈癌 阿得贝利单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、多中心 II 期临床研究 阿得贝利单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、多中心 II 期临床研究 SHR-1316-202

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药物临床试验：CTR20240587 | HP501缓释片

...酸血症 多中心、随机、双盲、阳性对照评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、阳性对照评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20241969 | TQH2722注射液

...拟用于慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉长期安全性和有效性的多中心、随机、延续性试验 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉长期安全性和有效性的多中心、随机、...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107治疗血友病A患者（成人及青少年）有效性和安全性研究 注射用重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白治疗血友病A患者（成人及青...

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郴州市第一人民医院

...心、人才中心、技术中心和培训中心；南院是以肿瘤诊断治疗为主的大专科小综合医院；北院是儿童专科医院，主要担负儿童内科、外科和儿童保健工作任务，是湘南地区唯一的儿童专科医疗保健机构；东院是以提供个性化医疗...

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药物临床试验：CTR20131190 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20131190 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-招募中 治疗原发性、脊髓损伤和多发性硬化症等神经系统疾病引起的膀胱过度活动症。 注射用A型肉毒毒素治疗膀胱过度活动症 注射用A型肉毒毒素治疗膀胱过度活动症安全性和有效性的多...

CDE 发布于4年前 0 次浏览