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药物临床试验：CTR20233502 | 注射用DR30206

...DR30206 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的...

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药物临床试验：CTR20160143 | 注射用MB07133

CTR20160143 | 注射用MB07133 已完成 本品适用于治疗不可切除的肝细胞癌、肝内胆管细胞癌患者。 评估注射用MB07133治疗的安全性、耐受性及药代动力学特征 评估注射用MB07133治疗的安全性、耐受性及药代动力学特征的多中心、开发...

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药物临床试验：CTR20223356 | 注射用MRG003

...003 进行中-招募中 既往接受过PD-1（L1）抑制剂和铂类药物治疗失败的复发或转移性头颈鳞癌 MRG003治疗复发或转移性头颈鳞癌患者的随机对照III期研究 MRG003对比西妥昔单抗/甲氨蝶呤在二/三线治疗复发或转移性头颈鳞癌患者的随...

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药物临床试验：CTR20232048 | JDB175片

...75片 进行中-招募中 弥漫性大B 细胞淋巴瘤 评价JDB175单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的开放、多中心的I期临床研究 评价JDB175单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及...

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药物临床试验：CTR20230285 | 环孢素滴眼液

...眼液 进行中-招募完成 主要用于干眼（角结膜干燥症）的治疗 评价环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性研究 评价环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性-多中心、随机、单盲、多剂量、赋形剂与阳性药平行对照Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20210701 | 芪参益气滴丸

...分数降低的慢性心力衰竭（气虚血瘀证） 芪参益气滴丸治疗射血分数降低的慢性心力衰竭（气虚血瘀证）Ⅱ期临床试验 芪参益气滴丸治疗冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭（气虚血瘀证）有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20240384 | 厄贝沙坦片

CTR20240384 | 厄贝沙坦片 进行中-招募完成 治疗原发性高血压。 合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 厄贝...

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药物临床试验：CTR20210701 | 芪参益气滴丸

...分数降低的慢性心力衰竭（气虚血瘀证） 芪参益气滴丸治疗射血分数降低的慢性心力衰竭（气虚血瘀证）Ⅱ期临床试验 芪参益气滴丸治疗冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭（气虚血瘀证）有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20211156 | 沃利替尼

CTR20211156 | 沃利替尼 进行中-招募完成 经过至少二线标准治疗失败的患有 MET 基因高扩增的病理学确诊的局部晚期或转移性胃癌和胃食道连接部腺癌 赛沃替尼治疗 MET 基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食道连接部腺癌的 II 期研...

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药物临床试验：CTR20190719 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 经标准治疗失败的、不可切除或转移性高度微卫星不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤 HLX10单药治疗实体瘤的Ⅱ期临床研究 评价HLX10单药治疗经过标准治疗失败的、不可切除或转移...

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