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药物临床试验：CTR20201974 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 一线治疗晚期肝细胞癌 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝...

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药物临床试验：CTR20150275 | 人凝血因子VIII

...性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病临床试验 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病有效性及安全性的单臂多中心开放性临床试验 LXC1503DxCFE

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药物临床试验：CTR20150469 | 双丙戊酸钠缓释片

CTR20150469 | 双丙戊酸钠缓释片 进行中-招募中 用于治疗双相障碍躁狂发作或混合发作。 双丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍躁狂的随机对照试验 双丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍躁狂发作或混合发作的随机、双盲双模拟、阳性药平行...

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药物临床试验：CTR20200035 | 注射用BEBT-908

CTR20200035 | 注射用BEBT-908 进行中-招募完成 治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤 评价BEBT-908治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 评价BEBT-908治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的开放...

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药物临床试验：CTR20231074 | DZD9008片

CTR20231074 | DZD9008片 进行中-招募中 标准治疗失败、携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC） DZD9008联合AZD4205在标准治疗失败、携带EGFR突变的NSCLC患者中的II期临床研究 一项II期、多中心临床研究以评估DZD9008联...

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

... XKH002注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放...

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药物临床试验：CTR20212950 | 注射用A166

...用A166 进行中-招募中 HER2阳性晚期恶性实体瘤 注射用A166治疗HER2阳性结直肠癌患者的Ⅰb期临床研究 注射用A166用于治疗既往经二线及以上标准治疗失败或不可耐受的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性结直肠癌患者的开...

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药物临床试验：CTR20233772 | TDI01混悬液

...TDI01混悬液 进行中-尚未招募 移植物抗宿主病 TDI01混悬液治疗糖皮质激素耐药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的多中心、开放性Ib/II期研究 TDI01混悬液治疗糖皮质激素耐药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的...

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药物临床试验：CTR20233710 | ABP-671片

...照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性（第一阶段研究） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性 ABP...

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药物临床试验：CTR20233039 | 九味化斑丸

...-尚未招募 中重度斑块状银屑病（血热证） 九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病（血热证）有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床试验 九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病（血热证）有效性与...

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