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药物临床试验：CTR20181269 | HX008 注射剂

...高度不稳定或基因错配修复缺陷晚期实体瘤 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 HX008-II-02；1.1

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药物临床试验：CTR20230910 | JMKX000197注射液

...射液 进行中-尚未招募 恶性胸腔积液 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20210766 | 特瑞普利单抗注射液

...行中-招募完成 食管鳞癌 可切除食管鳞癌围手术期免疫治疗联合新辅助化疗研究 特瑞普利单抗（JS001）围手术期治疗联合新辅助化疗治疗可切除局部晚期胸段食管鳞癌的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 JS001-042-I...

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药物临床试验：CTR20241231 | AK120注射液

... 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的疗效与安全性的随机双盲、 安慰剂平行对照、 多中心Ⅲ期临床研究 一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的疗效与安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20243106 | WSD0922-FU片

... 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的多中心、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代 ...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20160937 | 人凝血酶原复合物

CTR20160937 | 人凝血酶原复合物 已完成 主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的临床研究 目标值法验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性及安全性的单臂开放多...

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药物临床试验：CTR20192161 | 布瓦西坦片

...2161 | 布瓦西坦片 已完成 布瓦西坦片剂和口服溶液适用于治疗4岁以上部分发作性癫痫患者。 由于布瓦西坦注射液治疗儿童患者的安全性尚待确定，因此布瓦西坦注射液仅适用于成年患者（16岁及以上）部分发作性癫痫治疗。 布...

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药物临床试验：CTR20150304 | 盐酸埃克替尼片

...敏感突变阳性的II-IIIA期（N1-N2）非小细胞肺癌的术后辅助治疗 埃克替尼用于II-IIIA期伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌术后辅助治疗 埃克替尼对比长春瑞滨联合顺铂用于II-IIIA期伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌术后辅助治疗的多中心、随...

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