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药物临床试验：CTR20223147 | 布立西坦片（空腹）

...立西坦片（空腹） 主动终止 本品适用于治疗1个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20222957 | BCM332缓释片

...2957 | BCM332缓释片 进行中-招募中 拟适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗 BCM332缓释片和拉考沙胺片在中国健康人体药代动力学和生物利用度研究 BCM332缓释片和拉考沙胺片在中国健康人体药代动力学和生物利用度研...

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药物临床试验：CTR20211846 | 伊匹乌肽滴眼液

CTR20211846 | 伊匹乌肽滴眼液 主动暂停 过敏性结膜炎 评价伊匹乌肽滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的有效性和安全性 伊匹乌肽滴眼液治疗过敏性结膜炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、单中心临床试验 YC-DY01-2

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药物临床试验：CTR20222454 | 乙酰半胱氨酸颗粒

... 已完成 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性正式试验 乙酰半胱氨酸颗粒随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY...

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药物临床试验：CTR20222053 | 利伐沙班片

...高风险的慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片的健康成年受试者生物等效性研究 利伐沙班片在空腹和餐后给药条件下随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20211425 | AMG 890

...样硬化性心血管疾病（ASCVD）且伴有Lp(a)水平升高的成人患者，以降低心血管事件风险。 一项评价试验药Olpasiran (AMG 890)在华人血清脂蛋白(a) 升高受试者中的安全耐受性的单次给药研究 一项评估 Olpasiran 在血清脂蛋白 (a) 升高的...

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药物临床试验：CTR20200259 | 达拉非尼胶囊

...曲美替尼治疗中国BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的开放、单臂研究 CDRB436ECN01； V01

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药物临床试验：CTR20180184 | TQ-B3525片

CTR20180184 | TQ-B3525片 已完成 复发或难治性淋巴瘤和晚期实体肿瘤患者 TQ-B3525片耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3525片安全性、耐受性和药代动力学单臂、多中心剂量爬坡I期临床研究 TQ-B3525-I-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20223364 | 布立西坦片（空腹）

...立西坦片（空腹） 已完成 本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20223181 | Capivasertib

...安慰剂 + 多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照研究 D361EC00001

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