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药物临床试验:CTR20241508 | 阿昔替尼片
...抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人
患者
。 阿昔替尼片在空腹和餐后条件下人体生物等效性研究 阿昔替尼片在健康受试者中开放、均衡、随机、四周期、两序列、重复交叉的生物等效性试验 KRT-9501-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241123 | 罗沙司他胶囊
...品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析
患者
。 罗沙司他胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉对照空腹及餐后状态下的生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221193 | Depemokimab注射液
...性鼻窦炎伴鼻息肉 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)
患者
中评估100 mg SC depemokimab的疗效和安全性的随机、双盲、平行组III期研究–ANCHOR-2(depemokimab治疗慢性鼻窦炎) 218079
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221191 | Depemokimab注射液
...性鼻窦炎伴鼻息肉 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)
患者
中评估100 mg SC depemokimab的疗效和安全性的随机、双盲、平行组III期研究–ANCHOR-1(depemokimab治疗慢性鼻窦炎) 217095
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243101 | 坎地氢噻片
...用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年
患者
。 坎地氢噻片生物等效性试验 坎地氢噻片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 HY-KDQS-BE-2024...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242828 | 9MW2821
...单抗对比标准化疗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌
患者
的随机、对照、开放、多中心Ⅲ期临床研究 9MW2821-CP302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242585 | 复方西地碘含片
...地碘含片 进行中-尚未招募 轻型复发性阿弗他溃疡(RAU)
患者
。 复方西地碘含片治疗轻型复发性阿弗他溃疡的Ⅱb期临床试验 复方西地碘含片治疗轻型复发性阿弗他溃疡有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231473 | SAR443122 硬胶囊
...的研究 一项旨在评估SAR443122在中重度溃疡性结肠炎成人
患者
中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 DRI16804
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243889 | 非奈利酮片
...-尚未招募 本品用于与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人
患者
(肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243342 | 克霉唑阴道片
...物等效性研究 克霉唑阴道片治疗外阴阴道假丝酵母菌病
患者
的多中心、随机、双盲、平行的临床终点生物等效性研究 BT-CVG-T-CEBE-01
CDE
发布于
1年前
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