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药物临床试验:CTR20212643 | 非布司他片
CTR20212643 | 非布司他片 进行中-招募中 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片空腹和餐后生物等效性预试验 预评估非布司他片20mg与参比制剂“菲布力”20mg作用于健康成年受...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213253 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的
患者
乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性正式试验 乙酰半胱氨酸颗粒随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCB...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213215 | 阿哌沙班片
... | 阿哌沙班片 进行中-尚未招募 降低非瓣膜病性心房颤动
患者
的卒中和全身性栓塞风险;髋或膝关节置换术后深静脉血栓形成的预防;深静脉血栓形成的治疗;肺栓塞的治疗;降低DVT和PE的复发风险。 研究评估阿哌沙班片生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220123 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的
患者
乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性正式试验 乙酰半胱氨酸颗粒随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCB...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182155 | TJ107注射液
...代动力学与药效动力学研究 评估TJ107在中国晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学的开放性、剂量递增及病例拓展I/IIa期临床研究 TJ107001STM101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213452 | 瑞格列奈片
...体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的成人2型糖尿病
患者
。 瑞格列奈片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 瑞格列奈片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213321 | 哌柏西利胶囊
...性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性
患者
的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212235 | 盐酸西那卡塞片
...卡塞片 已完成 本品用于治疗慢性肾病(CKD)维持性透析
患者
的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片(25mg)人体生物等效性试验 盐酸西那卡塞片(25mg)餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222750 | ZN-B-2262片
...研究 一项评估口服ZN-B-2262单药或联合放疗在晚期实体瘤
患者
中 的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I期临床研究 ZN-B-2262-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222359 | WJ13404片
...究 一项评价WJ13404片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床研究 JS113-001-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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