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药物临床试验:CTR20150019 | 左乙拉西坦注射液
CTR20150019 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫
患者
口服给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性临床试验 左乙拉西坦注射液和进口口服参比片剂生物利用度和生物等效性试验 V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150491 | 左乙拉西坦注射液
CTR20150491 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫
患者
口服给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性临床试验 左乙拉西坦注射液和进口口服参比片剂生物利用度和生物等效性试验 V1.2
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160747 | 盐酸西那卡塞片
...那卡塞片 已完成 用于治疗慢性肾脏病(CKD)维持性透析
患者
的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的随机、开放、两周期交叉设计的生物等效性...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20180138 | 头孢氨苄胶囊
...炎、肺炎、尿路感染和皮肤及软组织感染的轻、中度感染
患者
。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。 头孢氨苄胶囊人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服头孢氨苄胶囊的一项单中心、开放、随机、两序列、两...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180812 | 盐酸西那卡塞片
...西那卡塞片 已完成 本品用于治疗慢性肾脏病维持性透析
患者
的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片健康人体生物等效性研究 盐酸西那卡塞片在受试者中进行的随机、开放、两周期、两序列、交叉单次给药空腹/餐后...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20182109 | 阿折地平片
...状原发性高血压,伴有肾功能障碍高血压以及重症高血压
患者
。可单独使用,也可与其他抗高血压药物合用。 阿折地平片(16mg)人体生物等效性试验 阿折地平片(16mg)在中国健康受试者中餐后人体生物等效性试验 CZSY-BE-AZDP-...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20182114 | 盐酸领克尼斯胶囊
...领克尼斯胶囊 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤
患者
盐酸领克尼斯胶囊I期临床研究 盐酸领克尼斯胶囊(LH031)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 LH031-I-CRP-1.0;1.2
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191496 | 瑞加诺生注射液
...募 药理学应激物质,用于不能进行适当运动压力测试的
患者
的放射性核素心肌灌注显像(MPI)。 瑞加诺生注射液单次静脉推注健康人体药代动力学研究 瑞加诺生注射液单次静脉推注健康人体药代动力学研究 RJNS-BL-PK;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191946 | 头孢氨苄片
...炎、肺炎、尿路感染和皮肤及软组织感染的轻、中度感染
患者
。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。 头孢氨苄片人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服头孢氨苄片的一项单中心、开放、随机、两序列、两周期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210210 | 哌柏西利胶囊
...性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性
患者
的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊餐后状态下中国健康人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两交叉、餐后状态下中国健康人体...
CDE
发布于
4年前
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