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药物临床试验:CTR20200732 | 那屈肝素钙注射液
... 那屈肝素钙注射液生物等效性试验 那屈肝素钙注射液在
健康
受试者空腹状态下的开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HBHK-2020-
001
-ZH;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232596 | 罗替高汀贴片
...与参比制剂罗替高汀贴片(优普洛®,规格:2mg/24 h)在
健康
成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、四序列、交叉生物等效性和黏附力研究 XLYY-2023-
001
-ZD
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液
...康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲康唑口服溶液在
健康
受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性研究 ACC102-BE-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243168 | 布比卡因脂质体注射液
...脂质体注射液生物等效性研究 布比卡因脂质体注射液在
健康
成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 ZJHC-2024-
001
-XZ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液
...长后触发排卵及黄体化。 比对SJ04注射液与艾泽®在中国
健康
女性受试者中的Ⅰ期临床试验 比对SJ04注射液与艾泽®在中国
健康
女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 SZSJ-SJ04-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210840 | 泊沙康唑肠溶片
...液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片空腹/餐后状态下
健康
人体等效性试验 泊沙康唑肠溶片(规格:100 mg)在中国
健康
人体中单次空腹/餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...进行中-尚未招募 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在
健康
男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在
健康
男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...进行中-招募完成 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在
健康
男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在
健康
男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150118 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴
CTR20150118 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴 已完成 生殖避孕 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴药代动力学研究 一项开放、单剂量研究,在
健康
中国女性受试者中评价左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴药代动力学 RC
001
-03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液
...长后触发排卵及黄体化。 比对SJ04注射液与艾泽®在中国
健康
女性受试者中的Ⅰ期临床试验 比对SJ04注射液与艾泽®在中国
健康
女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 SZSJ-SJ04-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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