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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...进行中-尚未招募 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 ...

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...进行中-招募完成 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 ...

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药物临床试验：CTR20150118 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴

CTR20150118 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴 已完成 生殖避孕 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴药代动力学研究 一项开放、单剂量研究，在健康中国女性受试者中评价左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴药代动力学 RC001-03

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药物临床试验：CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液

...长后触发排卵及黄体化。 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的Ⅰ期临床试验 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 SZSJ-SJ04-001

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药物临床试验：CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液

...长后触发排卵及黄体化。 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的Ⅰ期临床试验 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 SZSJ-SJ04-001

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药物临床试验：CTR20160642 | 注射用重组人HER2单克隆抗体

CTR20160642 | 注射用重组人HER2单克隆抗体 已完成 乳腺癌 注射用重组人HER2单克隆抗体单次给药药代动力学比较研究 评价注射用重组人HER2单克隆抗体在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比较试验的临床研究 AK-HER2-001

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药物临床试验：CTR20234067 | 诺孕曲明炔雌醇贴片

...剂XULANE®（规格：诺孕曲明150 μg/天；炔雌醇35μg/天）在健康女性参与者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉生物等效性和黏附力试验 NS2008-CSP-001

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药物临床试验：CTR20190559 | 达比加群酯胶囊

... 达比加群酯胶囊人体生物等效性试验 达比加群酯胶囊在健康受试者中的空腹和餐后用药，单剂量、两制剂、交叉人体生物等效性研究 BTINT001-BE-2；V1.0

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药物临床试验：CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液

...与参比制剂（复泰奥）（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）在健康女性受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 SUCB-2020-001-XZ

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药物临床试验：CTR20201571 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...g/12.5 mg）与参比制剂（Co-Diovan®）（规格：80 mg/12.5 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KRKA-2020-001-XZ

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