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药物临床试验:CTR20171520 | 筋骨草总环烯醚萜苷片
CTR20171520 | 筋骨草总环烯醚萜苷片 已完成 治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛 筋骨草总环烯醚萜苷片的耐受性研究 筋骨草总环烯醚萜苷片在中国
健康
受试者中单次给药和多次给药的耐受性研究 KR/Z-
001
-Ⅰ(SN-YQ-2017006);1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243813 | 盐酸丙卡特罗颗粒
...剂盐酸丙卡特罗干糖浆(Meptin®)(规格:0.005% (g/g))在
健康
成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验。 YPH-2024-
001
-XS
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液
...块的定量与定性评估。 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和
健康
志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和
健康
志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 YZGK-FBZ-Ι-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液
...块的定量与定性评估。 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和
健康
志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和
健康
志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 YZGK-FBZ-Ι-
001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...液 已完成 高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 中国
健康
男性受试者中比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®(Denosumab, 地舒单抗)在中国
健康
男性成人受试者中的药代动力学特征、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190536 | 奥氮平口溶膜
...估受试制剂奥氮平口溶膜与参比制剂奥氮平口崩片作用于
健康
成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-011-
001
;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210361 | 来曲唑片
...(规格:2.5 mg)与参比制剂(弗隆®)(规格:2.5 mg)在
健康
成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SUN-2020-
001
-XZ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220572 | 盐酸安非他酮缓释片
...格:0.15 g)与参比制剂(WELLBUTRIN SR®)(规格:0.15 g)在
健康
成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SYFN-2022-
001
-ZH
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211294 | 依帕司他片
...0 mg)与参比制剂依帕司他片(Kinedak®)(规格:50 mg)在
健康
成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依帕司他片(规格:50 mg)与参比制剂依帕司他片(Kined...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片
...片(规格:0.5 g)与参比制剂KEPPRA XR®(规格:500 mg)在
健康
成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片(规格:0.5 g)与参比制剂KEPPRA XR®(规格:500 mg)在
健康
成年受试者空腹和餐后状态...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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