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药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液
...长后触发排卵及黄体化。 比对SJ04注射液与艾泽®在中国
健康
女性受试者中的Ⅰ期临床试验 比对SJ04注射液与艾泽®在中国
健康
女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 SZSJ-SJ04-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160642 | 注射用重组人HER2单克隆抗体
CTR20160642 | 注射用重组人HER2单克隆抗体 已完成 乳腺癌 注射用重组人HER2单克隆抗体单次给药药代动力学比较研究 评价注射用重组人HER2单克隆抗体在中国
健康
成年志愿者中单次给药的药代动力学比较试验的临床研究 AK-HER2-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234067 | 诺孕曲明炔雌醇贴片
...剂XULANE®(规格:诺孕曲明150 μg/天;炔雌醇35μg/天)在
健康
女性参与者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉生物等效性和黏附力试验 NS2008-CSP-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190559 | 达比加群酯胶囊
... 达比加群酯胶囊人体生物等效性试验 达比加群酯胶囊在
健康
受试者中的空腹和餐后用药,单剂量、两制剂、交叉人体生物等效性研究 BTINT
001
-BE-2;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液
...与参比制剂(复泰奥)(规格:20 μg:80 μL,2.4 mL/支)在
健康
女性受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 SUCB-2020-
001
-XZ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201571 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...g/12.5 mg)与参比制剂(Co-Diovan®)(规格:80 mg/12.5 mg)在
健康
成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KRKA-2020-
001
-XZ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221788 | 氨氯地平贝那普利胶囊
...贝那普利胶囊生物等效性试验 氨氯地平贝那普利胶囊在
健康
受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HBLH-ALDPBNPL-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液
...康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲康唑口服溶液在
健康
受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性研究 ACC102-BE-YE-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液
...射计算机断层扫描(PET/CT)成像 18F-LNC1007注射液在中国
健康
受试者中的I期临床研究 评价18F-LNC1007注射液在中国
健康
受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 18F-LNC1007-C
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液
...射计算机断层扫描(PET/CT)成像 18F-LNC1007注射液在中国
健康
受试者中的I期临床研究 评价18F-LNC1007注射液在中国
健康
受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 18F-LNC1007-C
001
CDE
发布于
2周前
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