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药物临床试验:CTR20202339 | CYH33片
...期实体瘤 多中心、开放、Ib 期临床试验:评价口服PI3Kα
抑制
剂CYH33联合PARP
抑制
剂奥拉帕利在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效 CYH33-G102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240037 | HSK7653片
...未招募 2型糖尿病 2型糖尿病患者中评价HSK7653片替换DPP-4
抑制
剂日制剂的研究 一项在中国2型糖尿病患者中评价HSK7653片替换DPP-4
抑制
剂日制剂的疗效性和安全性的多中心、随机、开放性、对照研究 HSK7653-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160577 | HS-10241片
CTR20160577 | HS-10241片 主动暂停 晚期实体瘤 c-MET激酶
抑制
剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价单次和多次口服c-MET激酶
抑制
剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性和药代动力学特性的临床研究 HS-10241-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192293 | HS-10234片
...| HS-10234片 已完成 慢性乙型肝炎 评价健康受试者口服P-gp
抑制
剂对HS-10234片药代动力学的影响 开放、两周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究,评价健康受试者口服P-gp
抑制
剂(考比司他)对HS-10234片药代动力学的影响 HS-10234-105;版本...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211550 | LNP023
...血红蛋白尿(PNH) 每日两次口服iptacopan 在未接受过补体
抑制
剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性研究 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服iptacopan 在未接受过补体
抑制
剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180280 | 西格列他钠片
CTR20180280 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 CYP3A4
抑制
剂/诱导剂与西格列他钠片药物-药物相互作用研究 评价CYP3A4
抑制
剂/诱导剂对西格列他钠片在人体内代谢影响的I期临床试验 CGZ106
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20250843 | 注射用STSP-0601
CTR20250843 | 注射用STSP-0601 进行中-招募中 伴
抑制
物血友病A或B患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的III期临床试验 多中心、开放评价注射用STSP-0601在伴
抑制
物血友病患者中有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 STSP-0601-05
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250878 | 乌帕替尼缓释片
...炎患者。 2.类风湿关节炎:本品适用于对一种或多种 TNF
抑制
剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 3.银屑病关节炎:本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不耐受的活动性银屑病...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190962 | SHR6390片
... HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 对比SHR6390/安慰剂+芳香化酶
抑制
剂在乳腺癌中的疗效 对比SHR6390或安慰剂联合芳香化酶
抑制
剂治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性 SHR6390-III-302:2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181144 | ATG-008
... 在HBV+晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估 TORC1/TORC2 双重
抑制
剂 ATG-008 在既往接受过至少一种系统治疗的HBV+晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估 TORC1/TORC2 双重
抑制
剂 ATG-008 的一项 2 期开放性临床试验(TORCH) ATG-008-HCC-001;2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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