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药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体
抑制
剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体
抑制
剂治疗的成人aHUS患者中有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210858 | SY-5007片
...R20210858 | SY-5007片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价RET
抑制
剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项评价RET
抑制
剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231256 | SPH4336片
...部晚期或转移性乳腺癌 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6
抑制
剂联合内分泌治疗进展乳腺癌II/III期临床研究 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6
抑制
剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体
抑制
剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体
抑制
剂治疗的成人aHUS患者中有...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片
...014 | SY-5007片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项评价RET
抑制
剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 一项评价RET
抑制
剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231552 | marstacimab注射液
...20231552 | marstacimab注射液 进行中-招募中 血友病 在有或无
抑制
物的儿童血友病受试者中开展的 Marstacimab 预防研究 在有或无
抑制
物的儿童(<18 岁)重度(凝血因子活性 <1%)甲型血友病或中重度至重度(凝血因子活性 ≤2%)乙...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片
...232014 | SY-5007片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项评价RET
抑制
剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 一项评价RET
抑制
剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211956 | Marstacimab 注射液
...1956 | Marstacimab 注射液 进行中-招募完成 血友病 在有或无
抑制
物的青少年和成人血友病患者中进行的 PF-06741086 预防治疗研究 在有或无
抑制
物的青少年和成人重度(凝血因子活性 <1%)甲型血友病或中重度至重度(凝血因子活性 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211956 | Marstacimab 注射液
...1956 | Marstacimab 注射液 进行中-招募完成 血友病 在有或无
抑制
物的青少年和成人血友病患者中进行的 PF-06741086 预防治疗研究 在有或无
抑制
物的青少年和成人重度(凝血因子活性 <1%)甲型血友病或中重度至重度(凝血因子活性 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240637 | IMP1734片
...0240637 | IMP1734片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 PARP1选择性
抑制
剂IMP1734在晚期实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价PARP1选择性
抑制
剂IMP1734的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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