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为您找到约 879 条结果,搜索耗时:0.0052秒
药物临床试验:CTR20221809 | OQL011
...L011 进行中-招募完成 使用血管内皮生长因子受体(VEGFR)
抑制
剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR
抑制
剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性和有效性的I...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊
CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊 已完成 B-细胞淋巴瘤 导明医药BTK
抑制
剂DTRMWXHS-12的临床Ia期研究 评估BTK激酶
抑制
剂DTRMWXHS-12在B-细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的Ia临床研究 DTRM_DTRMWXHS-12_001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222792 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白
...已完成 本品适用于血友病A和血友病B伴有凝血因子VIII或IX
抑制
物患者的出血控制。 ≥18 岁伴有
抑制
物的成人血友病患者的安全耐受性和 PK/PD 试验 评价 SS109 在伴有 FⅧ或 FⅨ
抑制
物的血友病患者中单次给药后的安全耐受性、 PK/P...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233621 | Hu7691片
CTR20233621 | Hu7691片 进行中-招募中 实体瘤 Akt
抑制
剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的1期安全性研究 评估Akt
抑制
剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的耐受性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1期单臂试验研究 Hu7691-ZJU-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202339 | CYH33片
...期实体瘤 多中心、开放、Ib 期临床试验:评价口服PI3Kα
抑制
剂CYH33联合PARP
抑制
剂奥拉帕利在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效 CYH33-G102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240037 | HSK7653片
...未招募 2型糖尿病 2型糖尿病患者中评价HSK7653片替换DPP-4
抑制
剂日制剂的研究 一项在中国2型糖尿病患者中评价HSK7653片替换DPP-4
抑制
剂日制剂的疗效性和安全性的多中心、随机、开放性、对照研究 HSK7653-203
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160577 | HS-10241片
CTR20160577 | HS-10241片 主动暂停 晚期实体瘤 c-MET激酶
抑制
剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价单次和多次口服c-MET激酶
抑制
剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性和药代动力学特性的临床研究 HS-10241-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192293 | HS-10234片
...| HS-10234片 已完成 慢性乙型肝炎 评价健康受试者口服P-gp
抑制
剂对HS-10234片药代动力学的影响 开放、两周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究,评价健康受试者口服P-gp
抑制
剂(考比司他)对HS-10234片药代动力学的影响 HS-10234-105;版本...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211550 | LNP023
...血红蛋白尿(PNH) 每日两次口服iptacopan 在未接受过补体
抑制
剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性研究 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服iptacopan 在未接受过补体
抑制
剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180280 | 西格列他钠片
CTR20180280 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 CYP3A4
抑制
剂/诱导剂与西格列他钠片药物-药物相互作用研究 评价CYP3A4
抑制
剂/诱导剂对西格列他钠片在人体内代谢影响的I期临床试验 CGZ106
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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