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药物临床试验：CTR20190962 | SHR6390片

... HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 对比SHR6390/安慰剂+芳香化酶抑制剂在乳腺癌中的疗效 对比SHR6390或安慰剂联合芳香化酶抑制剂治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性 SHR6390-III-302：2.0

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药物临床试验：CTR20181144 | ATG-008

... 在HBV+晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 在既往接受过至少一种系统治疗的HBV+晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 的一项 2 期开放性临床试验（TORCH） ATG-008-HCC-001；2.0版

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药物临床试验：CTR20170208 | BGB-3111胶囊

...111胶囊 已完成 复发或难治型华氏巨球蛋白血症（WM） BTK抑制剂BGB-3111治疗复发或难治型华氏巨球蛋白血症的临床研究 BTK抑制剂BGB-3111治疗复发或难治型华氏巨球蛋白血症（WM）有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临...

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药物临床试验：CTR20213022 | CPI-818片

...2 | CPI-818片 进行中-招募中 复发性/难治性T细胞淋巴瘤 ITK抑制剂治疗复发难治T细胞淋巴瘤的I期研究 一项在复发性/难治性T细胞淋巴瘤受试者中评价口服白细胞介素-2诱导性T细胞激酶抑制剂CPI-818的I/Ib期剂量递增试验 CPI-818-001

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药物临床试验：CTR20182467 | HS-10296片

...完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 健康受试者口服强抑制剂伊曲康唑与HS-10296片相互作用 开放、双周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究，评价健康受试者口服CYP3A4强抑制剂（伊曲康唑）对HS-10296片药代动力学的影响 HS-10296-103；...

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药物临床试验：CTR20240597 | 注射用STSP-0601

CTR20240597 | 注射用STSP-0601 进行中-尚未招募 伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的IIb期临床试验 多中心、开放评价注射用STSP-0601在成人伴抑制物血友病患者中有效性和安全性的IIb期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20240597 | 注射用STSP-0601

CTR20240597 | 注射用STSP-0601 进行中-招募中 伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的IIb期临床试验 多中心、开放评价注射用STSP-0601在成人伴抑制物血友病患者中有效性和安全性的IIb期临床研究 ST...

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药物临床试验：CTR20191930 | 注射用STSP-0601

CTR20191930 | 注射用STSP-0601 已完成 伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的I期临床试验 注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中的安全性、耐受性及药效动力学的Ⅰ期临床研究 STSP-0601-01;V1.0

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药物临床试验：CTR20232939 | JK0564片

...939 | JK0564片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力...

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药物临床试验：CTR20232939 | JK0564片

...232939 | JK0564片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力...

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