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药物临床试验:CTR20233052 | YL-17231片
CTR20233052 | YL-17231片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 泛 KRAS
抑制
剂 YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 泛 KRAS
抑制
剂 YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233052 | YL-17231片
CTR20233052 | YL-17231片 进行中-招募中 晚期实体瘤 泛 KRAS
抑制
剂 YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 泛 KRAS
抑制
剂 YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160890 | BGB-3111胶囊
...复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 BTK
抑制
剂治疗复发或难治性CLL/SLL的临床研究 Bruton酪氨酸激酶(BTK)
抑制
剂BGB-3111治疗复发或难治性CLL/SLL有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临床研究 BGB-3111-205...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200640 | 克耐替尼胶囊
CTR20200640 | 克耐替尼胶囊 进行中-招募中 经EGFR
抑制
剂治疗后脑转移或脑转移进展的晚期非小细胞肺癌 克耐替尼治疗晚期非小细胞肺癌IIa期临床研究 克耐替尼在经EGFR
抑制
剂治疗后脑转移或脑转移进展的晚期非小细胞肺癌患者中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222897 | 注射用STSP-0601
CTR20222897 | 注射用STSP-0601 进行中-招募完成 不伴
抑制
物的血友病A或B患者 注射用STSP-0601在血友病患者中的II期临床试验 多中心、开放、多次给药评价注射用 STSP-0601 在不伴
抑制
物血友病患者中的安全性及初步有效性的 II 期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212457 | ABL001
...L001 进行中-招募完成 既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶
抑制
剂治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶
抑制
剂治疗的CML-CP患者中评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212457 | ABL001
...L001 进行中-招募完成 既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶
抑制
剂治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶
抑制
剂治疗的CML-CP患者中评...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213009 | QBH-196 片
...196 片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶
抑制
剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶
抑制
剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213068 | QBH-196 片
...BH-196 片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶
抑制
剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶
抑制
剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201931 | RO7112689
...行中-招募完成 阵发性夜间血红蛋白尿(PNH) 评估补体
抑制
剂CROVALIMAB对阵发性夜间血红蛋白尿患者有效性、安全性、药代动力学和药效学的研究 一项在既往未接受过补体
抑制
剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者中评价CR...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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