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药物临床试验:CTR20130864 | INC424片
CTR20130864 | INC424片 已完成 骨髓纤维化 JAK
抑制
剂INC424治疗原发、继发性MF患者 JAK
抑制
剂INC424治疗原发性、PV或ET继发MF患者的多国家II期临床试验 CINC424A2202 版本号00
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231162 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20231162 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 (1)
抑制
胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、
抑制
使用低剂量阿司匹林时胃溃疡或十二指肠溃疡的复发,
抑制
使用非甾体抗炎药时胃溃疡或十二指肠溃疡的复发。 (2)辅助根除以下疾...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230405 | HS-10365胶囊
CTR20230405 | HS-10365胶囊 已完成 拟用于恶性实体瘤治疗 CYP3A4
抑制
剂(伊曲康唑)对HS-10365药代动力学影响的研究 CYP3A4
抑制
剂(伊曲康唑)对HS-10365药代动力学影响的研究 HS-10365-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221809 | OQL011
...L011 进行中-尚未招募 使用血管内皮生长因子受体(VEGFR)
抑制
剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR
抑制
剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性和有效性的I...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221809 | OQL011
...L011 进行中-招募完成 使用血管内皮生长因子受体(VEGFR)
抑制
剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR
抑制
剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性和有效性的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊
CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊 已完成 B-细胞淋巴瘤 导明医药BTK
抑制
剂DTRMWXHS-12的临床Ia期研究 评估BTK激酶
抑制
剂DTRMWXHS-12在B-细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的Ia临床研究 DTRM_DTRMWXHS-12_001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250893 | 待定
...胞肺癌受试者中评价Tarlatamab联合YL201联合或不联合抗PD-L1
抑制
剂治疗的1b期研究 一项在广泛期小细胞肺癌受试者中评价Tarlatamab 联合YL201联合或不联合抗PD-L1
抑制
剂治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b期研究 (DeLLphi-3...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222792 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白
...已完成 本品适用于血友病A和血友病B伴有凝血因子VIII或IX
抑制
物患者的出血控制。 ≥18 岁伴有
抑制
物的成人血友病患者的安全耐受性和 PK/PD 试验 评价 SS109 在伴有 FⅧ或 FⅨ
抑制
物的血友病患者中单次给药后的安全耐受性、 PK/P...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233621 | Hu7691片
CTR20233621 | Hu7691片 进行中-招募中 实体瘤 Akt
抑制
剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的1期安全性研究 评估Akt
抑制
剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的耐受性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1期单臂试验研究 Hu7691-ZJU-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240037 | HSK7653片
CTR20240037 | HSK7653片 已完成 2型糖尿病 2型糖尿病患者中评价HSK7653片替换DPP-4
抑制
剂日制剂的研究 一项在中国2型糖尿病患者中评价HSK7653片替换DPP-4
抑制
剂日制剂的疗效性和安全性的多中心、随机、开放性、对照研究 HSK7653-203
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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