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药物临床试验:CTR20201962 | BI1015550薄膜包衣片
...纤维化(IPF)人群中评估BI 1015550给药12周对肺功能影响的
研究
一项在特发性肺纤维化患者中开展的旨在评价BI 1015550口服给药12周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的平行组
研究
1305-0013
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201277 | QX002N注射液
CTR20201277 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液在强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性
研究
一项QX002N注射液在强直性脊柱炎患者中开展的单中心、随机、双盲、安慰剂对照多次给药、剂量爬坡
研究
QX002NA-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223014 | 他达拉非片
...、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床
研究
方案 他达拉非片(10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床
研究
方案 AHJM-BE-TDLE-2243
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221291 | SHR0302片
...的SHR0302片对CYP酶底物在健康受试者中的药代动力学影响
研究
单中心、开放、单臂、固定序列的SHR0302片对CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19指针底物在健康受试者中的药代动力学影响
研究
SHR0302-111
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220975 | 注射用MB07133
...性肝癌受试者中的安全性和有效性的多剂量、开放I/IIa期
研究
评估注射用MB07133联合信迪利单抗在原发性肝癌受试者中的安全性和有效性的多剂量、开放I/IIa期
研究
H201110LC3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222845 | 黄体酮长效注射液
...、辅助生殖技术中的黄体支持 黄体酮长效注射液I期临床
研究
黄体酮长效注射液在中国健康绝经后女性中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床
研究
KL345-3-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213108 | 注射用依拉环素
...莫西沙星相比治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)的临床
研究
评价依拉环素与莫西沙星相比治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)成年受试者的疗效、安全性和耐受性的随机、II/III期两阶段临床
研究
TP-434-EM-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211265 | BAY 2976217 注射液
...事件 中国健康男性受试者中BAY 2976217递增剂量单次给药
研究
一项在中国健康男性受试者中评价BAY 2976217单次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单盲、安慰剂对照、随机、剂量递增I期
研究
21307
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231540 | 己酮可可碱缓释片
...性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性
研究
己酮可可碱缓释片(规格:400 mg)健康人体生物等效性
研究
C23LBE006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230979 | KW-027注射液
...未招募 用于慢性乙型肝炎的治疗 KW-027注射液的Ia期临床
研究
评价KW-027注射液在中国健康成年受试者中单次给药,剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床
研究
Kawi...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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