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药物临床试验:CTR20191167 | 黄花蒿花粉点刺液
...原过敏。 同时进行多种变应原点刺液试验耐受性的临床
研究
一项在中国志愿者中探索同时进行多种变应原点刺液试验耐受性的临床
研究
WOLWO-D1-0I22-1;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191534 | 盐酸二甲双胍缓释片
...类或胰岛素合用。 盐酸二甲双胍缓释片餐后生物等效性
研究
盐酸二甲双胍缓释片随机、开放、二交叉、餐后生物等效性
研究
0095-19;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192372 | 草酸艾司西酞普兰片
...碍。 草酸艾司西酞普兰片(10 mg)健康人体生物等效性
研究
草酸艾司西酞普兰片健康受试者单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹/餐后生物等效性
研究
HXP034-CTBE-03;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192688 | 伏格列波糖片
...显效果时。) 伏格列波糖片剂量探索及人体生物等效性
研究
伏格列波糖片剂量探索及人体生物等效性
研究
JY-BE-VGLB-2019-01;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202571 | 注射用卡瑞利珠单抗
...细胞肺癌 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗非小细胞肺癌
研究
卡瑞利珠单抗联合法米替尼或安慰剂与化疗治疗非小细胞肺癌患者的随机、双盲、对照、多中心临床
研究
SHR-1210-III-324
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210047 | 利托那韦片
...缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物餐后给药生物等效性
研究
一项在中国健康男性和女性受试者中餐后情况下进行的关于利托那韦片(利托那韦片,100mg)和艾治威®(利托那韦片,100mg)的随机、开放、两制剂、单次给药、三周...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202658 | 氟唑帕利胶囊
...慰剂联合AA-P一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌III临床
研究
氟唑帕利胶囊联合醋酸阿比特龙片和泼尼松片(AA-P)对比安慰剂联合AA-P一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床
研究
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202510 | 盐酸优克那非片
...者中的单中心、开放、两周期顺序给药的药代动力学影响
研究
盐酸优克那非片对奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者中的药代动力学影响
研究
YZJ-YKNF-DDI-04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201563 | 注射用卡瑞利珠单抗
CTR20201563 | 注射用卡瑞利珠单抗 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗的临床
研究
卡瑞利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助治疗三阴性乳腺癌的多中心的III期临床
研究
SHR-1210-III-322
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200607 | 甲磺酸雷沙吉兰片
...象的帕金森病患者。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性
研究
甲磺酸雷沙吉兰片随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、空腹两周期、餐后四周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2019-008;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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