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药物临床试验：CTR20222884 | SAL0114片

...多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 氘右美沙芬片联合安非他酮缓释片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 SAL0114A102

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药物临床试验：CTR20212773 | GZR18

...R18注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的临床研究 一项在健康受试者中单次给药和每周给药1次连续给药2周、渐进到目标剂量的评价GZR18注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...

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药物临床试验：CTR20180864 | 注射用阿扎胞苷

... 已完成 慢性粒-单核细胞白血病 维达莎非干预性上市后研究 一项在国际预后评分系统（IPSS）中危-2和高危骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病或伴20-30%原始细胞和多系发育异常的急性髓系白血病的中国患者中开展的...

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药物临床试验：CTR20233282 | 盐酸羟考酮缓释片

...充分缓解的疼痛。 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究 QKT-BE-202313

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药物临床试验：CTR20233060 | ZX-7101A

...及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 评价 ZX-7101A 片治疗青少年无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 ZX-7101A-207

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药物临床试验：CTR20233044 | QL1706H注射液

...患者中的药代动力学、安全性耐受性、和初步疗效的Ⅰ期研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评价皮下注射QL1706H的药代动力学、安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期研究 QL1706H-101

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药物临床试验：CTR20232684 | 注射用DR10624

...、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、Ⅰ期研究 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、Ⅰ期研究 DR10624-101

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药物临床试验：CTR20232245 | ZT002注射液

...注射液滴定给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 一项评价 ZT002 注射液在肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增 Ib 期研究 BJQLZT002003

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药物临床试验：CTR20232137 | 伏立康唑滴眼液

CTR20232137 | 伏立康唑滴眼液 进行中-尚未招募 真菌性角膜炎 伏立康唑滴眼液I期临床研究 评估伏立康唑滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学——一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 YD-Vor-211119

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药物临床试验：CTR20232113 | 注射用醋酸奥曲肽微球

...肠胰内分泌肿瘤 注射用醋酸奥曲肽微球人体生物等效性研究 注射用醋酸奥曲肽微球在中国健康成年受试者空腹状态下的随机、开放、单次给药、平行对照的生物等效性研究 LZ-103101

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