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药物临床试验：CTR20212609 | KSI-301

...的受试者中评价KSI-301相较于阿柏西普的疗效和安全性的研究 BEACON 一项在视网膜静脉阻塞（RVO）继发黄斑水肿导致视觉损害的初治受试者中评价玻璃体内注射KSI-301相较于玻璃体内注射阿柏西普的疗效和安全性的前瞻性、随机、...

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药物临床试验：CTR20211566 | 贝前列素钠缓释片

CTR20211566 | 贝前列素钠缓释片 已完成 改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状 贝前列素钠缓释片安全性及药代动力学研究 贝前列素钠缓释片安全性及药代动力学研究 HBQ2021-IPre

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药物临床试验：CTR20220168 | 注射用LBL-019

...中 晚期恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期临床研究（此次CDE临床试验登记，仅先进行LBL-019单药的临床试验） 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心...

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药物临床试验：CTR20221608 | 基因治疗药物

...性视网膜变性患者中评价基因治疗药物安全性和有效性的研究 在RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性（ IRD）患者中评价 rAAV2-RPE65 基因治疗制剂（LX101）安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 INNOSTELLAR-LX101-1

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药物临床试验：CTR20200854 | GMA301 注射液

...高压 肺动脉高压患者中GMA301的安全性、疗效和药动学的研究 评估在肺动脉高压患者中 GMA301 重复给药的安全性、疗效和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 GETA_MAD_01；版本号：4.0 版本日期：2020年02月25...

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药物临床试验：CTR20221973 | 利丙双卡因乳膏

...机械伤口清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究 利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究 JY-BE-LBSKY-2022-01

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药物临床试验：CTR20221834 | SHR8554注射液

...联合SHR0410注射液用于腹部术后镇痛的有效性和安全性II期研究 评价SHR8554注射液联合SHR0410注射液用于腹部术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索Ⅱ期临床研究 SHR8554/SHR0410-201

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药物临床试验：CTR20222541 | 西咪替丁片

...咪替丁片在中国健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 西咪替丁片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开 放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 HQ-BE-2022004Y-CP;V1.0

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药物临床试验：CTR20221927 | 达格列净片

... 治疗2型成人糖尿病 达格列净片（10mg）餐后生物等效性研究 评估达格列净片10mg（申办方：昆山龙灯瑞迪制药有限公司）与Forxiga（安达唐）10 mg（生产商：AstraZeneca Pharmaceuticals LP 4601 Highway 62 East，Mount Vernon，Indiana 47620，美国）...

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药物临床试验：CTR20220426 | BEBT-209胶囊

...，HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究，评估BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性 GBMT-209-P04

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