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药物临床试验：CTR20190684 | TAD011单抗注射液

CTR20190684 | TAD011单抗注射液 主动终止 晚期恶性实体瘤 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性研究 TAD011单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 TOT-CR-TAD011-I-01；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20170362 | 二十碳五烯酸乙酯胶囊

...cepa治疗空腹甘油三酯水平≥500 mg/dL且≤2000 mg/的III期临床研究 一项评估空腹甘油三酯水平≥500 mg/dL且≤2000 mg/dL的受试者接受Vascepa治疗的疗效和安全性的III期研究 EDPC003R01

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药物临床试验：CTR20210267 | 马来酸阿塞那平舌下片

CTR20210267 | 马来酸阿塞那平舌下片 已完成 精神分裂症；双相Ⅰ型障碍 马来酸阿塞那片舌下片人体生物等效性研究 马来酸阿塞那片舌下片人体生物等效性研究 DX-2010008

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药物临床试验：CTR20181911 | CS3006片0.05毫克

CTR20181911 | CS3006片0.05毫克 已完成 晚期实体瘤 评价CS3006作用于晚期实体瘤患者的I期研究 一项评估MEK抑制剂CS3006作用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展的I期研究 CS3006-102；V1.0

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药物临床试验：CTR20200964 | PA1010片

...力学特征以及食物和性别对 药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服PA1010片在中国健康受试者体内的单次给药剂量递增（SAD）的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 PA1010-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20211761 | 氨酚曲马多片

...疗 评估氨酚曲马多片在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂氨酚曲马多片与参比制剂氨酚曲马多片在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NH...

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药物临床试验：CTR20202148 | 美洛昔康混悬注射液

CTR20202148 | 美洛昔康混悬注射液 已完成 术后镇痛 HR021618注射液用于骨科术后镇痛研究 HR021618注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全性研究——多中心、随机、单盲、剂量探索、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 HR021618-202

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药物临床试验：CTR20202005 | 德谷胰岛素注射液

CTR20202005 | 德谷胰岛素注射液 已完成 2型糖尿病 德谷胰岛素注射液III期临床研究 德谷胰岛素注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行组、阳性对照的III期研究 JLHS-IDeg-301

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药物临床试验：CTR20211512 | AK105注射液

...线治疗复发或转移鼻咽癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 一项派安普利单抗（AK105）联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗复发或转移鼻咽癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 AK105-304

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药物临床试验：CTR20220413 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20220413 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片的人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉人体生物等效性研究 QLG1022-01

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