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药物临床试验:CTR20223243 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体
注射
液
...全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体
注射
液 进行中-招募中 晚期胆道癌 IBI310(抗-CTLA-4)联合信迪利单抗用于晚期胆道癌的Ib/II期研究 IBI310(抗-CTLA-4)联合信迪利单抗用于标准治疗后进展的晚期胆道癌的单...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200717 | 帕博利珠单抗
注射
液 英文名:Pembrolizumab Injection 商品名:可瑞达 100mg/4ml
CTR20200717 | 帕博利珠单抗
注射
液 英文名:Pembrolizumab Injection 商品名:可瑞达 100mg/4ml 进行中-招募中 食管癌 根治性同步放化疗食管癌患者接受帕博利珠单抗Ⅲ期试验 在接受根治性同步放化疗的食管癌受试者中比较帕博利珠单抗...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220633 |
注射
用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
CTR20220633 |
注射
用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂 进行中-招募中 胃癌/胃食管结合部腺癌 FS-1502在HER2 阳性局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌患者的Ⅱ期临床研究 一项多中心、开放、单臂 II 期临床研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200717 | 帕博利珠单抗
注射
液 英文名:Pembrolizumab Injection 商品名:可瑞达 100mg/4ml
CTR20200717 | 帕博利珠单抗
注射
液 英文名:Pembrolizumab Injection 商品名:可瑞达 100mg/4ml 进行中-招募完成 食管癌 根治性同步放化疗食管癌患者接受帕博利珠单抗Ⅲ期试验 在接受根治性同步放化疗的食管癌受试者中比较帕博利珠单...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20220391 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体
注射
液;HLX11
CTR20220391 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体
注射
液;HLX11 进行中-招募中 乳腺癌 比较 HLX11 和EU-Perjeta®对早期或局部晚期HER2 阳性且HR 阴性乳腺癌的临床疗效相似性。 一项双盲、随机、平行组、多中心比较帕妥珠单抗生物类似...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212823 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体
注射
液
...全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体
注射
液 已完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 IBI310(抗CTLA-4)联合信迪利单抗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的Ib期研究 IBI310(抗CTLA-4)联合信迪利单抗治疗晚期或转移性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221466 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白
注射
液
...20221466 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白
注射
液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评估KN046联合阿昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性开放标签、多中心II期临床研究 KN046联合阿昔替尼...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181946 | BAT8001,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物
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液
...20181946 | BAT8001,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物
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液 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 BAT8001联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体瘤患者 一项评价BAT8001联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220113 |
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用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
CTR20220113 |
注射
用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂 进行中-招募中 非小细胞肺癌 FS-1502在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 一项II期、多中心、开放、双队列临床研究:评价FS-1502在HER2突变或过表达的不可手术...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白
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液
...20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白
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液 已完成 中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者 评估KN046在中国晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的Ia/Ib期试验 评估KN046在中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
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