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药物临床试验：CTR20250578 | 盐酸卡利拉嗪胶囊

...症（MDD）的辅助治疗 盐酸卡利拉嗪胶囊空腹生物等效性研究 盐酸卡利拉嗪胶囊空腹生物等效性研究 KLLQ-BE-202425

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药物临床试验：CTR20250534 | 桉柠蒎软胶囊

...气管炎 桉柠蒎软胶囊在中国健康成年受试者中的I期临床研究 桉柠蒎软胶囊在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及与桉柠蒎肠溶胶囊药代动力学特征比较的I期临床研究 GPN00187-I-01

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药物临床试验：CTR20250464 | SHR-2004注射液

...术患者使用SHR-2004注射液预防静脉血栓栓塞症的III期临床研究 评价择期全膝关节置换术患者使用SHR-2004注射液预防静脉血栓栓塞症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 SHR-2004-301

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药物临床试验：CTR20250393 | AWT020注射用无菌粉末

...中 晚期恶性肿瘤 AWT020在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 一项评价AWT020单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 AWT020-001-I

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药物临床试验：CTR20242667 | 注射用JMKX003801

...射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次给药I期临床研究 评价注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次静脉输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 JMKX003801-101

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药物临床试验：CTR20241599 | 盐酸卡利拉嗪胶囊

...抑郁症（MDD）的辅助治疗 盐酸卡利拉嗪胶囊生物等效性研究（预试验） 盐酸卡利拉嗪胶囊生物等效性研究（预试验） KLLQ-YBE-202403

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药物临床试验：CTR20233834 | 注射用TGI-6

...在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6的I期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学/药效学和抗肿瘤活性的I期研究 TGI6-T1-02

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药物临床试验：CTR20232732 | Ravulizumab注射液

...发生心脏手术相关急性肾损伤和严重肾脏不良事件的III期研究 ARTEMIS：Ravulizumab预防慢性肾脏疾病（CKD）患者发生心脏手术相关急性肾损伤（CSA-AKI）和随后的严重肾脏不良事件（MAKE）：一项III期、随机、双盲、安慰剂对照、多...

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

... 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片

...成 特应性皮炎（AD） 乌帕替尼特应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎（AD）患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性研究 P21-702

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