登记号
CTR20192372
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
试验通俗题目
草酸艾司西酞普兰片（10 mg）健康人体生物等效性研究
试验专业题目
草酸艾司西酞普兰片健康受试者单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹/餐后生物等效性研究
试验方案编号
HXP034-CTBE-03；版本号：1.1
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
郑建加
联系人座机
15880149954
联系人手机号
联系人Email
jianjia.zheng@hxpharma.com
联系人邮政地址
福建省福州市仓山区建新镇金洲北路20号中能电气1号楼
联系人邮编
350028
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
试验目的
本研究以福安药业集团宁波天衡制药有限公司生产，福建海西新药创制有限公司提供的草酸艾司西酞普兰片（规格：10mg）为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以原研厂家H.Lundbeck A/S 丹麦灵北药厂生产的草酸艾司西酞普兰片（规格：10mg，商品名：来士普®）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
50岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 男女均可，女性处于非妊娠或非哺乳期
- 年龄18~50周岁的健康受试者
- 体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~27.0kg/m2范围内（包括临界值）；男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg
- 自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP
- 受试者同意保证在给药前2周至最后一次研究药物给药后3个月内使用有效的非药物方式进行适当的避孕
排除标准
- 体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、女性血妊娠、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体及梅毒筛查等检查异常且具有临床意义
- 有心血管系统、肝、肾、内分泌、消化系统、免疫系统、呼吸系统、神经系统等严重疾病史或现有上述系统疾病者（如有心血管疾病包括有心血管疾病风险者，有溃疡或消化道出血者、有癫痫发作风险者，荨麻疹和哮喘者），且研究医生认为不适合参加临床试验
- 对两种或以上药物、食物过敏；或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等；或已知对草酸艾司西酞普兰及其辅料有过敏史
- 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史
- 在服用研究药物前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品（使用外用制剂或局部用药制剂除外）
- 试验前3个月内每日吸烟量多于5支
- 不能耐受静脉穿刺采血
- 有吸毒和/或酗酒史（每周饮酒超过14单位酒精，1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）
- 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（超过200mL）
- 每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）
- 试验前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物
- 在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病
- 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食
- 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性
- 滥用药物筛查阳性者
- 受试者主动退出或研究者判断不适宜参加
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:草酸艾司西酞普兰片
|
用法用量:片剂；规格10mg；口服，每日一次，每次10mg；用药时程：单次给药
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:草酸艾司西酞普兰片；英文名：Escitalopram Oxalate Tablets；商品名：来士普
|
用法用量:片剂；规格10mg；口服，每日一次，每次10mg；用药时程：单次给药
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| AUC和Cmax | 给药后144h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 观察受试制剂草酸艾司西酞普兰片和参比制剂草酸艾司西酞普兰片（来士普）在健康受试者中的安全性 | 给药后144h | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 郑超，本科/医学学士学位 | 主任医师 | 13806052979 | xmfh_zhengchao@126.com | 福建省厦门市集美区洪埭路11号 | 361000 | 厦门大学附属第一医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 厦门大学附属第一医院 | 郑超 | 中国 | 福建省 | 厦门市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 厦门大学附属第一医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2019-07-31 |
| 厦门大学附属第一医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2019-09-20 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 52 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 52 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2019-10-29；
试验终止日期
国内：2019-11-26；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
