为您找到约 22,548 条结果，搜索耗时：0.0268秒

药物临床试验：CTR20221836 | 拉米夫定片

...状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定片的生物等效性研究 一项随机、开放、两周期自身交叉设计，评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定片的生物等效性研究 ACE-CT-036B

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201550 | SHR-1702注射液

...-1702治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病的I期临床研究 SHR-1702在复发难治骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病患者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233926 | 黄芩总苷元胶囊

...效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 黄芩总苷元胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎（湿热下注证）有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 DTYX22078PII

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233835 | AK132注射液

...18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期临床研究 AK132-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233834 | 注射用TGI-6

...在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6的I期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学/药效学和抗肿瘤活性的I期研究 TGI6-T1-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233754 | MT-001胶囊

...受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、剂量递增和队列扩展的单臂、开放标签...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233633 | GSK3858279 注射液

...炎疼痛成人中评价GSK3858279有效性和安全性的II期剂量探索研究（MARS-17）。 一项在膝骨关节炎所致中度至重度疼痛成人受试者中评价GSK3858279 的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、II 期研究（MARS-17） 209978

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233457 | 伏格列波糖片

...显效果时）。 伏格列波糖片剂量探索及人体生物等效性研究 伏格列波糖片剂量探索及人体生物等效性研究 JY-BE-FGLBT-2023-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233358 | 对乙酰氨基酚栓

...的婴儿。 对乙酰氨基酚栓（75 mg）健康人体生物等效性研究 对乙酰氨基酚栓（75 mg）单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹给药生物等效性研究 C23XMWY003

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240185 | 阿瑞匹坦注射液

...吐 评价阿瑞匹坦注射液预防成人术后恶心和呕吐的临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价QLG2174（阿瑞匹坦注射液）预防成人术后恶心和呕吐有效性和安全性的III期临床研究 QLG2174-301

CDE 发布于1年前 0 次浏览