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药物临床试验：CTR20233000 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...男性早泄的对症治疗 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期分层研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性志愿者21天连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期分层研究 YW-0104-LC1-1

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药物临床试验：CTR20232999 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...男性早泄的对症治疗 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期分层研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性志愿者7天连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期分层研究 YW-0104-LC1-2

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药物临床试验：CTR20232880 | 盐酸伐昔洛韦片

...毒的复发。 盐酸伐昔洛韦片在健康人体中的生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 PD-FXLW-YBE211

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药物临床试验：CTR20232732 | Ravulizumab注射液

...发生心脏手术相关急性肾损伤和严重肾脏不良事件的III期研究 ARTEMIS：Ravulizumab预防慢性肾脏疾病（CKD）患者发生心脏手术相关急性肾损伤（CSA-AKI）和随后的严重肾脏不良事件（MAKE）：一项III期、随机、双盲、安慰剂对照、多...

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药物临床试验：CTR20232657 | 泊沙康唑注射液

... 泊沙康唑治疗中国侵袭性曲霉菌病（IA）患者的有效性研究 上市后泊沙康唑注射液和泊沙康唑肠溶片治疗中国侵袭性曲霉菌病患者的有效性（全因死亡率）监测研究 MK5592-141

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药物临床试验：CTR20232647 | 泊沙康唑肠溶片

... 泊沙康唑治疗中国侵袭性曲霉菌病（IA）患者的有效性研究 上市后泊沙康唑注射液和泊沙康唑肠溶片治疗中国侵袭性曲霉菌病患者的有效性（全因死亡率）监测研究 MK5592-141

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药物临床试验：CTR20232422 | TB001注射液

...在病毒性肝纤维化患者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 在慢性病毒性肝炎伴肝纤维化患者中评估TB001注射液安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 TB001CT0003

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

... 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20232343 | HQ-0124片

...括以阴性症状为特征的精神分裂症。 HQ-0124片生物等效性研究 HQ-0124片（200 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 HQ-0124-BE01

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药物临床试验：CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片

...中 特应性皮炎（AD） 乌帕替尼特应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎（AD）患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性研究 P21-702

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