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药物临床试验:CTR20231019 | IN10018片
...期NSCLC 评估IN10018联合三代EGFR-TKI治疗在晚期NSCLC中的临床
研究
一项在表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233754 | MT-001胶囊
...受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床
研究
评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、剂量递增和队列扩展的单臂、开放标签...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232548 | XW003注射液
...注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学
研究
XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学
研究
SCW0502-1017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231421 | 注射用LM-302
...单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的Ⅱ期临床
研究
一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放、多中心的Ⅱ期临床
研究
LM302-02-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
... 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗
研究
一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床
研究
,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241697 | 磷酸芦可替尼乳膏
...替尼乳膏治疗特应性皮炎患者的有效性和安全性III期临床
研究
在中国人群中评价磷酸芦可替尼乳膏治疗特应性皮炎的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床
研究
RUX-03-002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241537 | HRS-7535片
...制剂治疗后血糖控制不佳的 2型糖尿病受试者的II期临床
研究
评价 HRS-7535 片在经二甲双胍和 SGLT2 抑制剂治疗后血糖控制不佳的 2型糖尿病受试者的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的 II期临床
研究
HRS-7535-205
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241120 | 注射用BAT8010
...8010联合BAT 1006治疗局部晚期或转移性实体瘤的Ib/IIa期临床
研究
一项评价注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ib/IIa期临床
研究
BAT-8010+1006...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234070 | 醋酸来法莫林片(地产)
...monia,CABP) 醋酸来法莫林片(Lefamulin Acetate Tablets)临床
研究
中国健康成年受试者空腹单次口服地产醋酸来法莫林片和进口醋酸来法莫林片的开放、 随机、 两序列、两周期、交叉设计的生物等效性
研究
DG301101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233834 | 注射用TGI-6
...在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6的I期
研究
一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学/药效学和抗肿瘤活性的I期
研究
TGI6-T1-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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