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药物临床试验:CTR20240751 | PRJ1-3024胶囊
...价PRJ1-3024胶囊在不可切除性局部晚期或者转移性黑色素瘤
患者
中疗效、安全性和耐受性的Ib期临床研究 PRJ1-3024-003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231164 | 注射用奥马珠单抗
...射用奥马珠单抗(茁乐®)治疗难治性慢性自发性荨麻疹
患者
的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的等效性III期临床试验 SMJT-SYB507-01-Ⅲ
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244983 | CD-001注射液
CTR20244983 | CD-001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001治疗晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-001-CT101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251706 | KN060注射液
...、单盲、安慰剂对照的探索性临床试验 在原发性高血压
患者
中,评估KN060降压疗效和安全性、耐受性的随机、单盲、安慰剂对照的探索性临床试验 KN060-D-102
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251382 | ABSK-011胶囊
...且既往接受过系统治疗的晚期或不可切除肝细胞癌(HCC)
患者
中评估ABSK-011+最佳支持性治疗(BSC)对比安慰剂+BSC的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、2期临床研究 ABSK-011-205
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160517 | ASC16片
... 已完成 初治的慢性丙型肝炎基因1型病毒感染的非肝硬化
患者
ASC16片在健康受试者中的药代动力学和安全性的研究 评价ASC16片和ASC08片在健康受试者中单次给药和联合重复给药的药代动力学和安全性的研究 ASC-ASC16-I-CTP-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160633 | 曲前列尼尔注射液
...全 瑞莫杜林慢速和快速剂量递增给药在治疗肺动脉高压
患者
中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 CVT-CV-003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171487 | 瑞格列奈片
...炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)
患者
瑞格列奈片健康人体生物等效性研究 瑞格列奈片在健康人体中进行的单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药、餐后生物等效性试验 HS-RGLN-20170811/2017-DX-1...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180768 | D-0316胶囊
... 既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的晚期非小细胞肺癌
患者
D-0316胶囊在健康男性中空腹和餐后给药后药代动力学特征 随机、交叉设计评价D-0316胶囊在健康男性受试者中空腹和餐后状态下单次口服给药后药代动力学特征的食物...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190154 | 盐酸溴己新片
...品主要用于慢性支气管炎,哮喘等引起的粘痰不易咳出的
患者
。 盐酸溴己新片在健康受试者中的生物等效性试验。 健康受试者中空腹和餐后口服盐酸溴己新片的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉生物等效性试验...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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