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药物临床试验:CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂
...试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤
患者
的疗效和安全性的三期随机双盲安慰剂对照研究 17067
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211861 | 盐酸西那卡塞片
...卡塞片 主动终止 用于治疗慢性肾脏病(CKD)维持性透析
患者
的继发性甲状旁腺功能亢进症。 西那卡塞片生物等效性试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的生物等效性试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240028 | AZD4205胶囊
...对比研究者选择治疗在复发难治性外周T细胞淋巴瘤成人
患者
中的抗肿瘤疗效 DZ2022J0004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234208 | 达可替尼片
...L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等效性试验 CZSY-BE-DKTN-2317
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240487 | MK-5684片
...或之后发生疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
患者
中比较MK-5684与可选择的醋酸阿比特龙或恩扎卢胺的III期、随机、开放性研究 MK-5684-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241098 | VVN001滴眼液
...N001滴眼液 进行中-尚未招募 干眼 VVN001滴眼液在干眼症状
患者
中的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价5% VVN001滴眼液在中国人群中治疗干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心III期临床研究 VVN001-CCS-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241409 | Itepekimab注射液
...加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性阻塞性肺疾病(COPD)
患者
中的长期安全性和耐受性的双盲延长研究 LTS18133
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190132 | Enzalutamide软胶囊
...移激素敏感性前列腺癌 中国转移性激素敏感性前列腺癌
患者
中比较Enzalutamide联合ADT与安慰剂联合ADT的疗效安全性多中心随机双盲对照III期研究 9785-cl-0336,版本1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242506 | 乙酰半胱氨酸颗粒
... 进行中-招募中 慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的
患者
乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康受试者中空腹/餐后单次口服、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究 2024YLK-BE-...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240487 | MK-5684片
...或之后发生疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
患者
中比较MK-5684与可选择的醋酸阿比特龙或恩扎卢胺的III期、随机、开放性研究 MK-5684-004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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