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药物临床试验：CTR20181767 | PF-04965842片

...的有效性安全性研究 在12岁以上中度至重度特应性皮炎患者中评估PF-04965842单药治疗的有效性和安全性的国际多中心III期临床研究 B7451013；方案修订2；版本日期：2018年9月12日

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药物临床试验：CTR20190117 | 非布司他片

CTR20190117 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 健康受试者口服非布司他片的人体生物等效性试验 健康受试者口服非布司他片的开放、随机、两制剂、两序列、两...

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药物临床试验：CTR20190999 | TQB2450注射液

CTR20190999 | TQB2450注射液 进行中-尚未招募 肝癌 TQB2450联合安罗替尼治疗肝癌临床研究 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在肝癌患者中安全性、有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-03；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20191091 | 利伐沙班片

...伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成；用于治疗成人深静脉血栓形成和肺栓塞，降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片人...

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药物临床试验：CTR20192512 | 阿哌沙班片

...哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片2.5mg生物等效性试验 阿哌沙班片2.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的生物等效性试验 2019-APSB-BE-001;版本号...

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药物临床试验：CTR20200614 | 米拉贝隆缓释片

...0614 | 米拉贝隆缓释片 已完成 适用于成年膀胱过度活动症患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片空腹人体生物等效性研究 两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估空腹状态下米拉贝隆缓释片的人体生...

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药物临床试验：CTR20210244 | 非布司他片

CTR20210244 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期...

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药物临床试验：CTR20182065 | TAK-935片

CTR20182065 | TAK-935片 已完成 用于儿童患者Dravet综合征和LGS相关的癫痫性发作的辅助治疗 TAK-935用作DEE患儿辅助治疗疗效、安全性、耐受性研究 TAK-935用作DEE患儿辅助治疗疗效、安全性和耐受性的一项Ⅱ期、多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20180849 | 普克鲁胺片

...多西他赛治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中有效性和安全性 GT0918-CN-1004；版本号3.0

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药物临床试验：CTR20211989 | 巴替利单抗

...过一线含铂化疗失败或者不能耐受的复发或转移性宫颈癌患者 Balstilimab或Balstilimab联合Zalifrelimab治疗宫颈癌研究 一 项 评 价 Balstilimab 单 药 或 Balstilimab 联合Zalifrelimab 治疗晚期宫颈癌的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研...

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