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药物临床试验:CTR20190788 | 瑞加诺生注射液
...于在放射性核素心肌灌注显像时无法进行运动负荷试验的
患者
。 瑞加诺生注射液单次静脉推注健康人体药代动力学研究 瑞加诺生注射液单次静脉推注健康人体药代动力学研究 RJYD-NJHM-01;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200734 | 盐酸二甲双胍片
...TR20200734 | 盐酸二甲双胍片 已完成 非胰岛素依赖型糖尿病
患者
,也可与某些磺酰脲类降糖药合用,亦可与胰岛素合用减少胰岛素用量 盐酸二甲双胍片餐后人体生物等效性研究 盐酸二甲双胍片在中国健康人群餐后人体生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180168 | 阿立哌唑口服溶液
...安全性研究 阿立哌唑口服溶液治疗儿童和青少年孤独症
患者
的疗效和安全性的多中心随机双盲可变剂量安慰剂对照临床试验 031-403-00106;3.0版方案
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190878 | 伏拉瑞韦胶囊
...韦胶囊 已完成 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用,治疗成人
患者
(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的III期试验 评价伏拉瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林联合给药在慢性丙型肝炎基因1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190619 | SHR6390片
...完成 HR阳性、HER2阴性局部晚期或晚期转移性乳腺癌女性
患者
SHR6390联合氟维司群治疗HR+、HER2-的晚期乳腺癌的III期研究 SHR6390联合氟维司群治疗二线HR+、HER2-的晚期乳腺癌的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 SHR6390-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180142 | 阿立哌唑口服溶液
...有效性研究 阿立哌唑口服溶液治疗儿童和青少年妥瑞症
患者
的疗效和安全性的多中心随机双盲可变剂量安慰剂对照临床试验 031-403-00107;3.0版方案
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190431 | 注射用依拉环素
...感染的临床研究 Eravacycline与厄他培南相比治疗住院成年
患者
cIAI的疗效、安全性和耐受性的3期随机多中心双盲双模拟平行组对照研究 TP-434-EM-003;版本2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190050 | RMX3001/DHP107
...RMX3001/DHP107)与紫杉醇注射液(泰素)二线治疗晚期胃癌
患者
疗效和安全性的III期临床研究 RMX3001/DHP107C2301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201888 | AK112注射液
...疾病的I/II期临床试验 一项评估AK112用于治疗晚期实体瘤
患者
的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展I/II期临床试验 AK112-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210633 | 非布司他片
CTR20210633 | 非布司他片 已完成 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究试验 评估受试制剂非布司他片(规格:80 mg)与参比制剂(ULORIC®)(规格:80 mg)在健...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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