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药物临床试验：CTR20192680 | 甲苯磺酸多纳非尼片

...究 特瑞普利单抗联合甲苯磺酸多纳非尼在晚期肝细胞癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床研究 JS001D-C-102

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药物临床试验：CTR20210803 | 罗沙司他胶囊

...3 | 罗沙司他胶囊 已完成 本品适用于正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血。 研究评估罗沙司他胶囊人体生物等效性 评估受试制剂罗沙司他胶囊（规格：50mg）与参比制剂（爱瑞卓®）（规格：50mg）在中国健...

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药物临床试验：CTR20200805 | 环孢素A眼凝胶

...临床试验（COSMO Study） 环孢素A眼凝胶治疗中至重度干眼患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 ZKY-CSA-202001

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药物临床试验：CTR20211346 | 非布司他片

CTR20211346 | 非布司他片 已完成 本品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无症状性高尿酸血症的治疗。 非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 非布司...

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药物临床试验：CTR20212759 | MN-08片

...高压的有效性和安全性II期临床试验 MN-08片在肺动脉高压患者中的多中心、开放、单次给药急性血流动力学研究和多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价MN-08片治疗肺动脉高压的有效性和安全性II期临床试验 MP-2020-01

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药物临床试验：CTR20222206 | 6MW3511注射液

CTR20222206 | 6MW3511注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 6MW3511注射液I期临床研究 评估6MW3511在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 6MW3511-2022-CP101

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药物临床试验：CTR20222108 | 米拉贝隆缓释片

...贝隆缓释片 进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁。 米拉贝隆缓释片（25mg）的人体生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计、空腹给药临床研究，评价米...

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药物临床试验：CTR20181669 | GR1405注射液

...II期临床试验 评价 GR1405 注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中重复给药、 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 GR1405-002；V2.0

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药物临床试验：CTR20222767 | 格列齐特缓释片

CTR20222767 | 格列齐特缓释片 已完成 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者 格列齐特缓释片人体生物等效性研究 格列齐特缓释片的生物等效性研究 JX-GLQT-BE-2022-08

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药物临床试验：CTR20213421 | TPN171H片

CTR20213421 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肾功能不全及健康受试者中的药代动力学和安全性研究 平行、开放、单剂量给药，评价TPN171H 片在肾功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性I 期临床试验 TPN171H-10

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