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药物临床试验:CTR20242565 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体 CBB1
注射
液
CTR20242565 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体 CBB1
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液 进行中-尚未招募 用于被狂犬或其他携带狂犬病毒动物咬伤、抓伤患者的被动免疫/18~50 周岁的健康成人 狂犬单抗 CBB1 Ⅱ期临床试验 多中心、随机、双盲、阳性对照评价...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250912 | [225Ac]Ac-PSMA-617
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液
CTR20250912 | [225Ac]Ac-PSMA-617
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液 进行中-招募中 PSMA(前列腺特异性膜抗原)阳性mCRPC(转移性去势抵抗性前列腺癌) 在既往接受过治疗且在[177Lu]Lu-PSMA靶向治疗期间或之后出现疾病进展的PSMA阳性mCRPC成年参与者中比较AAA817与标准治疗...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250906 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体
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液
CTR20250906 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体
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液 进行中-招募中 胰腺癌 YL-13027和/或HY-0102联合AG方案化疗治疗转移性胰腺导管腺癌的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II期临床研究 YL-13027和/或HY-0102联合AG方案化疗治疗转移性胰腺...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20131616 |
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用全氟丁烷微球; Perfluorobutane microspheres for Injection; Sonazoid
CTR20131616 |
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用全氟丁烷微球; Perfluorobutane microspheres for Injection; Sonazoid 已完成 适用于肝脏肿块病变的超声显影。 超声造影剂在检查肝局灶性病变患者中的III期多中心研究 超声造影剂在造影前和造影后成像的肝局灶性病变受...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180903 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体
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液
CTR20180903 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体
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液 已完成 不适合局部治疗的复发或转移性三阴性乳腺癌 评估SCT200在晚期三阴性乳腺癌中的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性II期研究以评估SCT200在不适合...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201907 | JS002(重组人源化抗PCSK9单克隆抗体
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液)
CTR20201907 | JS002(重组人源化抗PCSK9单克隆抗体
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液) 已完成 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 JS002治疗高脂血症的III期研究 一项在中国原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评估JS002疗效和安全性的III期、随机...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗
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液
CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗
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液 已完成 作为PET/CT显像剂,用于在不确定性肾肿块患者中鉴别ccRCC或非ccRCC 89Zr-TLX250用于不确定性肾肿块或疑似复发的肾透明细胞癌患者的PET/CT成像的I期研究 一项评估89Zr-TLX250 PET/CT在不确定...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20131981 | 新型复方氨基酸(19)丙谷二肽
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液规格:250mL:25.2 g(氨基酸/丙谷二肽);
CTR20131981 | 新型复方氨基酸(19)丙谷二肽
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液规格:250mL:25.2 g(氨基酸/丙谷二肽); 主动暂停 肠外营养 20AA对严重创伤病人肠外营养支持安全性有效性研究 评价20AA
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液对严重创伤病人肠外营养支持有效性与安全性的随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140464 | Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子
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液,商品名:派津
CTR20140464 | Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子
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液,商品名:派津 已完成 预防化疗后中性粒细胞减少症 YPEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少症的Ⅱ期临床 YPEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少症的多中心、随机、开放、阳性药对...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212344 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注射
液
CTR20212344 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 HER2阳性且KRAS、NRAS和和BRAF野生型的转移性结直肠癌 CPGJ602联合伊尼妥单抗及化疗治疗转移性结直肠癌的Ⅰb/Ⅱ期研究 评价CPGJ602联合伊尼妥单抗及化疗在HER2阳性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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