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药物临床试验:CTR20211259 | 盐酸伐昔洛韦片
...复发。 盐酸伐昔洛韦片在健康人体中的空腹生物等效性
研究
盐酸伐昔洛韦片在中国健康受试者中单剂量、空腹用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性
研究
RD-FXLW-YBE-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202377 | FCN-011胶囊
...I 期)和 NTRK 融合阳性晚期实体瘤(II 期)患者中的临床
研究
一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期扩展
研究
,评价FCN-011 在晚期实体瘤(I 期)和NTRK 融合阳性晚期实体瘤(II 期)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191037 | ARQ087胶囊
... ARQ087在晚期实体瘤及肝内胆管癌受试者中安全性/有效性
研究
ARQ087在晚期实体瘤及FGFR2融合、一线治疗失败的不可切除、复发/转移肝内胆管癌受试者中安全性有效性
研究
ARQ 087-S201;版本号1.1;版本日期2019年3月12日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202691 | 盐酸利托君片
...性受试者中于餐后情况下进行的盐酸利托君片生物等效性
研究
一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片(利托君,10 mg,口服片剂)和Utemerin®(利托君,5 mg,口服片剂)的单剂量、随机、开放性、双...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181881 | HX008注射液
...的黑色素瘤患者 HX008注射液在黑色素瘤患者中的II期临床
研究
HX008 注射液在标准治疗失败后的局部 进展或转移性黑色素瘤患者中的单臂、开放、II 期临床
研究
HX008-II-MM-01;1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181165 | 盐酸安罗替尼胶囊
...受试者 盐酸安罗替尼胶囊联合GP方案治疗鼻咽癌的临床
研究
联合吉西他滨/顺铂比较盐酸安罗替尼胶囊与安慰剂一线治疗复发/转移性鼻咽癌受试者的注册临床
研究
ALTN-17-III;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170816 | rh-TPO
... 健康成人单次注射rh-TPO的耐受性、药代动力学和药效学
研究
健康成人单次皮下注射重组人血小板生成因子注射液(rh-TPO)的耐受性、药代动力学和药效动力学
研究
YDTPO160913 V1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191551 | 甲磺酸阿帕替尼片
... SHR-1210联合阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌临床
研究
PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的随机、对照、开放、国际多中心III期临床
研究
SHR-1210-III-310 ;4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210046 | 利托那韦片
...缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物空腹给药生物等效性
研究
一项在中国健康男性和女性受试者中空腹情况下进行的关于利托那韦片(利托那韦片,100mg)和艾治威®(利托那韦片,100mg)的随机、开放、两制剂、单次给药、三周...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210453 | 注射用重组人透明质酸酶
...物扩散和吸收。 注射用重组人透明质酸酶的药效学临床
研究
注射用重组人透明质酸酶在中国健康受试者中辅助皮下输液的药效学
研究
SHBJ-2020-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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