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药物临床试验：CTR20233829 | AK131注射液

... 抗PD-1/CD73双特异性抗体治疗晚期实体瘤患者的Ia/Ib期临床研究 评价抗PD-1/CD73双特异性抗体AK131治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ia/Ib期临床研究 AK131-101

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药物临床试验：CTR20244739 | 注射用MHB118C

...性肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 评估注射用MHB118C在晚期恶性肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 MHB118C-A-101

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药物临床试验：CTR20244667 | 注射用盐酸石蒜碱硫酯

...用于儿童手足口病的治疗 注射用盐酸石蒜碱硫酯I期临床研究 注射用盐酸石蒜碱硫酯在中国健康受试者中单次给药和多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 C210503.CSP

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药物临床试验：CTR20244467 | TQC2731注射液

...QC2731注射液在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究 评价 TQC2731 注射液在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者的有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 Ⅱ 期临床研究 TQC2731-Ⅱ-04

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药物临床试验：CTR20244320 | SYS6020注射液

...注射液在难治性活动性系统性红斑狼疮患者中的Ⅰ期临床研究 评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞（SYS6020）注射液在难治性活动性系统性红斑狼疮患者中的Ⅰ期临床研究 SYS6020-003

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药物临床试验：CTR20244316 | 布洛芬混悬液

...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹与餐后的生物等效性研究 NHDM2024-016

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药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

...®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20232245 | ZT002注射液

...注射液滴定给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 一项评价 ZT002 注射液在肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增 Ib 期研究 BJQLZT002003

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药物临床试验：CTR20213219 | HH-101注射液

...全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH101-101

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药物临床试验：CTR20244937 | AK120注射液

...皮炎 AK120注射液治疗青少年中重度特应性皮炎Ⅲ期临床研究 一项评价AK120注射液治疗青少年中重度特应性皮炎患者的疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 AK120-302

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