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药物临床试验:CTR20220262 | 法维拉韦片(又称:法匹拉韦片)
...疗无效或效果不佳时使用) 法维拉韦片人体生物等效性
研究
法维拉韦片人体生物等效性
研究
DX-2112004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212815 | AK102注射液
...型高脂血症 AK102治疗高脂血症的长期疗效和安全性III期
研究
一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床
研究
AK102-303
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213363 | AK102注射液
...混合型高脂血症 AK102治疗高脂血症的疗效和安全性III期
研究
一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床
研究
AK102-302
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220782 | 左羟愈酚胶囊
...活性成分在中国成年健康志愿者中稳态下药物间相互作用
研究
左羟愈酚胶囊中愈创木酚甘油醚与左羟丙哌嗪两活性成分在中国成年健康志愿者中稳态下药物间相互作用
研究
SINO-PRO-TYSYY-Z-H-21
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212231 | LY3471851 注射液
...LY3471851用于中重度活动性溃疡性结肠炎成人受试者治疗的
研究
一项评价LY3471851(NKTR-358)用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者治疗的2期、随机、双盲、安慰剂对照适应性
研究
J1P-MC-KFAH
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211066 | SKB337注射液
...全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床
研究
SKB337注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床
研究
KL337-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201800 | SOCC-2胶囊
... SOCC-2胶囊(20 mg/1100 mg)在健康人体中的药代动力学探索
研究
SOCC-2胶囊在健康人体中进行的随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹给药状态下中药代动力学探索
研究
C20LBE003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221591 | 甲磺酸沙非胺片
...用于中晚期波动患者。 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性
研究
甲磺酸沙非胺片人体生物等效性
研究
DUXACT-2206015
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220737 | 麦考酚钠肠溶片
...应的预防。 麦考酚钠肠溶片空腹及餐后人体生物等效性
研究
麦考酚钠肠溶片空腹及餐后人体生物等效性
研究
LNZY-YQLC-2021-08
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200693 | APG-2575片
...75单药及联合疗法治疗复发或难治性CLL/SLL受试者的Ib/II 期
研究
APG-2575单药及联合疗法治疗复发或难治性CLL/SLL受试者的安全性、药代动力学和药效动力学以及疗效评价的Ib/II期临床
研究
APG2575CC101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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