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药物临床试验：CTR20243343 | Balcinrenone/达格列净

... Balcinrenone/达格列净在CKD伴蛋白尿患者中的剂量探索IIb期研究 一项评价Balcinrenone/达格列净复方制剂与达格列净相比在慢性肾脏病伴蛋白尿患者中的有效性、安全性和耐 受性的多中心、随机、双盲、剂量探索IIb期研究 D6405C00002

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药物临床试验：CTR20242995 | 布瑞哌唑口崩片

...随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 布瑞哌唑口崩片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 HBLH-BRPZ-001

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药物临床试验：CTR20242910 | DA-302168S片

...价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的I期临床研究 一项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ic期临床研究 2024-CP-DA168-05

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药物临床试验：CTR20242844 | HB0034注射液

...全性和疗效的多中心、单臂、开放标签IIb期长期安全扩展研究 评价HB0034在泛发性脓疱型银屑病患者中安全性和疗效的多中心、单臂、开放标签IIb期长期安全扩展研究 HB0034-05

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药物临床试验：CTR20242785 | 布洛芬混悬液

...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-031

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药物临床试验：CTR20242739 | 比拉斯汀片

...少年（12岁及以上） 比拉斯汀片（20 mg）人体生物等效性研究 江苏联环药业股份有限公司研制的比拉斯汀片（20 mg）与FAES FARMA, S.A.为持证商的比拉斯汀片（20 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20240120 | DZD8586片

...86在复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的研究 一项II期、开放标签、多中心研究以评估 DZD8586 在复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征 DZ202...

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药物临床试验：CTR20230423 | MBS303

...复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学特征和有效性的I/Ⅱ期临床研究 MBS303-CT101

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药物临床试验：CTR20230187 | 注射用SHR-A2102

CTR20230187 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-102

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药物临床试验：CTR20243970 | 司美格鲁肽注射液

...炼进行体重管理 司美格鲁肽注射液药代动力学特征比较研究 司美格鲁肽注射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期临床研究 CTIP-DP03301-202402

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