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药物临床试验：CTR20200806 | 注射用TAA013

...13对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者的III期研究 TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究 TOT-CR-TAA013-III-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20200448 | SAR408701注射液

... 比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究 一项在既往经治CEACAM 5阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中进行的比较SAR408701与多西他赛的随机、开放标签3期研究 EFC15858; 修订版临床试验方案02

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药物临床试验：CTR20233000 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...男性早泄的对症治疗 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期分层研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性志愿者21天连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期分层研究 YW-0104-LC1-1

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药物临床试验：CTR20232999 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...男性早泄的对症治疗 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期分层研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性志愿者7天连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期分层研究 YW-0104-LC1-2

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药物临床试验：CTR20232880 | 盐酸伐昔洛韦片

...毒的复发。 盐酸伐昔洛韦片在健康人体中的生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 PD-FXLW-YBE211

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药物临床试验：CTR20232732 | Ravulizumab注射液

...发生心脏手术相关急性肾损伤和严重肾脏不良事件的III期研究 ARTEMIS：Ravulizumab预防慢性肾脏疾病（CKD）患者发生心脏手术相关急性肾损伤（CSA-AKI）和随后的严重肾脏不良事件（MAKE）：一项III期、随机、双盲、安慰剂对照、多...

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药物临床试验：CTR20232657 | 泊沙康唑注射液

... 泊沙康唑治疗中国侵袭性曲霉菌病（IA）患者的有效性研究 上市后泊沙康唑注射液和泊沙康唑肠溶片治疗中国侵袭性曲霉菌病患者的有效性（全因死亡率）监测研究 MK5592-141

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药物临床试验：CTR20232647 | 泊沙康唑肠溶片

... 泊沙康唑治疗中国侵袭性曲霉菌病（IA）患者的有效性研究 上市后泊沙康唑注射液和泊沙康唑肠溶片治疗中国侵袭性曲霉菌病患者的有效性（全因死亡率）监测研究 MK5592-141

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药物临床试验：CTR20232422 | TB001注射液

...在病毒性肝纤维化患者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 在慢性病毒性肝炎伴肝纤维化患者中评估TB001注射液安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 TB001CT0003

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

... 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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