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药物临床试验：CTR20242316 | 他克莫司胶囊

...物排斥反应。 他克莫司胶囊（1mg）生物等效性试验临床研究 他克莫司胶囊（1mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床研究 WBYY24079

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药物临床试验：CTR20242267 | 布洛芬混悬液

...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-024

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药物临床试验：CTR20241927 | SHR-1819注射液

...注射液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性研究 评价SHR-1819注射液在中重度特应性皮炎患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 SHR-1819-301

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药物临床试验：CTR20241785 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片（100 mg）健康人体生物等效性研究 甲磺酸沙芬酰胺片（100 mg）健康人体生物等效性研究 C24LZKJ001

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药物临床试验：CTR20241707 | 司美格鲁肽注射液

...炼进行体重管理 司美格鲁肽注射液药代动力学特征比较研究 司美格鲁肽注射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期临床研究 CTIP-DP03301-202401

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药物临床试验：CTR20241671 | 人凝血因子IX

...型血友病B药代动力学特征的单臂、开放性、多中心临床研究 评价人凝血因子IX治疗中重型血友病B药代动力学特征的单臂、开放性、多中心临床研究 GLS-X3304-01-I

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药物临床试验：CTR20241659 | WS-0101溶液

...中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）的首次人体临床研究 一项开放、安慰剂自身对照、单次给药、剂量递增评价WS-0101皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）的首次人体临床研究 HS_WS-0101_101

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药物临床试验：CTR20241263 | IUAb190708注射液

...价IUAb190708注射液在晚期或复发实体瘤受试者中的I期临床研究 评价IUAb190708注射液在晚期或复发实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放标签、多剂量、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 IUAb220910-01

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药物临床试验：CTR20241236 | 布洛芬混悬液

...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-005

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药物临床试验：CTR20241156 | CM326注射液

...炎伴鼻息肉 CM326治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的II期临床研究 一项评价CM326重组人源化单克隆抗体注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 CM326-102102

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