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药物临床试验:CTR20150822 |
注射
用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
CTR20150822 |
注射
用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131696 |
注射
用全氟丁烷微球; Perfluorobutane microspheres for injection; Sonazoid
CTR20131696 |
注射
用全氟丁烷微球; Perfluorobutane microspheres for injection; Sonazoid 已完成 适用于肝脏肿块病变的超声显影 健康志愿者接受Sonazoid静脉团注给药的药代动力学研究 健康志愿者接受Sonazoid静脉团注给药的药代动力学研究 GE-0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150876 |
注射
用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
CTR20150876 |
注射
用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211432 |
注射
用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体
CTR20211432 |
注射
用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ期临床研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211432 |
注射
用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体
CTR20211432 |
注射
用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ期临床研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160466 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体
注射
液
CTR20160466 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体
注射
液 已完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价CD20在弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性临床研究 评价海正抗CD20单克隆抗体联合CHOP在弥漫性大B细胞淋巴瘤初治患者中有效性和安全性Ⅱ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244264 | 异体人源脂肪间充质干细胞
注射
液
CTR20244264 | 异体人源脂肪间充质干细胞
注射
液 进行中-尚未招募 非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘 DK001治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 以...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190692 | 通用名:重组人促红素
注射
液(CHO细胞);英文名:Recombinant Human Erythropoietin Injection (CHO Cell);商品名:依普定
CTR20190692 | 通用名:重组人促红素
注射
液(CHO细胞);英文名:Recombinant Human Erythropoietin Injection (CHO Cell);商品名:依普定 已完成 非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血 重组人促红素
注射
液(CHO 细胞)10000IU临床试验 重组人促红素注...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181754 |
注射
用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白
CTR20181754 |
注射
用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白 进行中-招募中 乙型肝炎 白蛋白/干扰素α2b多剂量的单次和多次给药临床试验 白蛋白/干扰素α2b多剂量的单次和多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan
注射
液
CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan
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液 进行中-招募中 进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中国成年男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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